COMUNICACIÓN ORAL | 16 noviembre 2022, miércoles | Hora: 11:00
AUTORES
Paul Arias, Miriam; García Díaz, Anna; Freixa Cruz, Albert; Gallego Sánchez, Yhovany; Sanahuja Montesinos, Jordi; Mauri Capdevila, Gerard; Purroy García, Francisco; Vázquez Justes, Daniel
CENTROS
Servicio de Neurología. Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida
OBJETIVOS
La angiopatía amiloide cerebral (AAC) es una entidad anatomopatológica debida al depósito de proteína beta-amiloide en los vasos de pequeño tamaño corticales y leptomeníngeos. Si existe reacción autoinmunitaria asociada, se produce la AAC inflamatoria (AAC-i).
MATERIAL Y MÉTODOS
Se reclutaron de forma prospectiva pacientes que cumplieran criterios de probable AAC-i entre noviembre de 2020 y febrero de 2022. Revisamos las características clínicas, manejo, neuroimagen, tratamiento y la evolución clínica.
RESULTADOS
Un total de 6 pacientes fueron incluidos. Solo una (16.7%) era mujer. El rango de edad fue de 56 a 86 años. 3 pacientes (50%) debutaron con hemorragia intracerebral (HIC), dos (33.3%) con crisis epiléptica, uno siendo estado epiléptico, y uno (16.6%) como deterioro cognitivo rápidamente progressivo y confusión. Dos (33.3%) tenían antecedentes de clínica neurológica transitoria (posible amyloid spell). Todos presentaban proteinorraquia en LCR y ninguno pleocitosis. En la RM, la afectación de microsangrados e hiperintensidades cortico-subcorticales en FLAIR-T2 fue multihemisférica en 4 pacientes (66.6%). 5 (83.3%) presentaron lesiones puntiformes que restringían en las secuencias difusión y el 50% siderosis cortical. 5 (83.3%) recibieron tratamiento empírico con corticoterapia y dos (33.3%) iniciaron tratamiento inmunosupresor. Un paciente falleció por HIC masiva y los demás, aunque mejoraron desdel punto de vista clínico, su funcionalidad empeoró a los 3 meses (mRS>2).
CONCLUSIONES
En nuestra serie, la AAC-i se presentó en forma de déficit focal, crisis epilépticas o deterioro cognitivo rápidamente progresivo. La mitad sufrieron HIC en la neuroimagen. Aunque se ha descrito una buena respuesta al tratamiento inmunosupresor en nuestra serie los pacientes desarrollaron una morbi-mortalidad considerable.
