COMUNICACIÓN ORAL | 18 noviembre 2022, viernes | Hora: 17:30
AUTORES
Guerrero Molina, Maria de la Paz 1; Ávila Fernández, Almudena 2; Cemillán Fernández, Carlos 3; Arteche Fernández, Ana 4
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre; 2. Servicio de Neurogenética. Fundación Jiménez Díaz-Ute; 3. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Severo Ochoa; 4. Servicio de Neurogenética. Hospital Universitario 12 de Octubre
OBJETIVOS
El síndrome CANVAS está compuesto por la triada ataxia cerebelosa, neuropatía sensitiva axonal y arreflexia vestibular bilateral. En 2019 se describió la expansión en homocigosis del pentanucleótido (AAGGG) en el intrón 2 del gen RFC1 como causante de la entidad, si bien el mecanismo molecular no ha sido elucidado aún.
MATERIAL Y MÉTODOS
Descripción de un caso clínico.
RESULTADOS
Mujer de 50 años con inestabilidad y alteración sensitiva en extremidades progresivas, de 7 años de evolución. Desde los 30 años aqueja tos seca, diagnosticada de reflujo gastroesofágico. La exploración constata: alteración sensitiva en las cuatro extremidades con reflejos normales, nistagmo evocado por la mirada, seguimiento lento sacadizado y ataxia sensitiva; con maniobra del impulso cefálico patológica bilateralmente. El EMG mostró una polineuropatía sensitiva axonal, la RM cerebral ligera atrofia cerebelosa; con analíticas normales. La historia familiar revela unos padres sanos consanguíneos, una hermana con síntomas similares y otra asintomática El estudio genético dirigido mostró la expansión patogénica del pentanucleótido (AAGGG)>400 en heterocigosis en el intron 2 del gen RFC1 en ambas hermanas afectas. Se realizó la secuenciación de la región codificante del gen RCF1 mediante exoma completo, identificándose en heterocigosis la variante nonsense c.724C>T (p.Arg242*) en el exón 8 del gen RFC1(NM_0001204747.1) que, presumiblemente, provoca una proteína truncada. El estudio de segregación mostró ambas alteraciones en las dos hermanas afectas, siendo portadores los progenitores y la hermana asintomática.
CONCLUSIONES
Describimos el primer caso en el que una variante nonsense, en heterocigosis compuesta con la expansión AAGGG en el gen RCF1, asociada al Síndrome de CANVAS.
