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Deterioro cognitivo rapidamente progresivo secundario a enfermedad de Creutzfeldt Jakob; una nueva esperanza de fiabilidad diagnostica premortem. A propósito de un caso clínico

Deterioro cognitivo rapidamente progresivo secundario a enfermedad de Creutzfeldt Jakob; una nueva esperanza de fiabilidad diagnostica premortem. A propósito de un caso clínico

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Medranda Corral, Jaime; Piquero Fernandez, Carlos; García García, Maria; Salvador Saenz, Belen; Martin Avila, Guillermo; Pilo De la Fuente, Belen; Escolar Escamilla, Eduardo; Saenz Lafourcade, Carolina; Mendez Burgos, Alex; Pinel Gonzalez, Ana


CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Getafe

OBJETIVOS

Mediante la presentación de un caso clínico enfatizar sobre la utilidad del RtQuIC como nuevo marcador diagnostico con una buena sensibilidad para la enfermedad de Creutzfeldt Jakob (CJ)

MATERIAL Y MÉTODOS

Varón de 72 años con 2 meses de evolución de dificultad en la articulación de las palabras,así como inestabilidad de la marcha progresiva,ingresa para estudio siendo inicialmente diagnosticado de síndrome cerebeloso paraneoplásico o disinmune siendo tratado como tal sin mejoría clara.El paciente continua empeoramiento gradual desde el alta.No pérdida de apetito,astenia,ni otro síntoma asociado.No antecedentes familiares relevantes.En exploración destaca marcada ataxia, dismetria y disartria.Progresivamente alteraciones cognitivas-conductuales.Se solicita analítica con bioquímica básica,vitaminas B12,acido folico,autoinmunidad,serologías anticuerpos antineuronales,RMcraneal,TCcraneal,EEG,PETbody,Proteina 14.3.3 en LCR

RESULTADOS

Anticuerpos AntiGAD positivos siendo tratado con corticoides más inmunoglobulinas sin presentar mejoría.RM craneal hiperseñal difusa-simétrica T2 en núcleos caudados y putamen.Proteina 14.3.3 positiva (indican que puede ser falso positivo por PL traumática).EEG actividad de fondo desincronizada, globalmente lentificada, de grado moderado-importante.Resto de estudio dentro de parámetros normales

CONCLUSIONES

Ante deterioro neurologico rapidamente progresivo, ausencia de respuesta a tratamiento autoinmune y otros hallazgos sugerentes en imagen, clínica y otras pruebas complementarias se diagnostica de posible enfermedad de CJ variante cerebelosa que aunque no la más frecuente dentro de la baja incidencia de esta enfermedad en general, hay que sospecharla y hacer el diferencial con la enfermedad por anticuerpos antiGAD. Se solicita RTQuIC que resulta positivo confirmando así la sospecha. Esta es una técnica relativamente nueva con una buena sensibilidad y que podría suponer un cambio en el diagnostico más precoz de la enfermedad de CJ


Dirección

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