COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Viñes Collada, Carmen; Morís De la Tassa, German

CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias

OBJETIVOS

El objetivo es estudiar la calidad de vida (QoL) en pacientes con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1A (CMT1A).

MATERIAL Y MÉTODOS

Se recogió información epidemiológica y de la enfermedad; se realizaron la escala EVA del dolor, el índice de Barthel, el cuestionario de Hamilton, la escala CMT y el formulario SF-36 de QoL.

RESULTADOS

Se entrevistaron 13 pacientes (6 mujeres) con un diagnóstico genético de CMT1A, con un IMC de 26,9±5,9. La edad media es de 55,7±17,9; edad media de inicio de los síntomas de 26,4±23,2; edad de diagnóstico de 42,4±21,4 años. Diez precisaban ayudas para caminar. Diez usan tratamientos de farmacia y/o parafarmacia. Ocho tienen pie cavo y cinco, dedos en martillo. De los 7 que no trabajan, 5 era debido a el CMT1A. Los datos indicaron presencia de dolor moderado (4,3±3,7), dependencia leve (86,9±9,5), depresión menor (10,4±8,8) y unos valores de QoL de los diferentes dominios: función física 44,2±33,6; rol físico 46,1±40,7; dolor corporal 48,8±29,0; salud general 46,8±20,4; vitalidad 50,8±21,5; función social 72,1±38,6; rol emocional 66,7±45,1; salud mental 60,6±19,2; evolución declarada de la salud 63,5±13,0. El sexo femenino se relacionó con menores puntuaciones de QoL en los dominios de vitalidad (p=0,039) y salud mental (p=0,013). Los valores de QoL fueron menores que la media de la población española.

CONCLUSIONES

El CMT1A merma la QoL de los pacientes encuestados, por lo que es imprescindible adoptar medidas que puedan mejorarla.