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Análisis de alteraciones histológicas en el hipocampo, cuerpo calloso y bulbo raquídeo en necropsias de pacientes tras infección por SARS-CoV-2.

Análisis de alteraciones histológicas en el hipocampo, cuerpo calloso y bulbo raquídeo en necropsias de pacientes tras infección por SARS-CoV-2.

COMUNICACIÓN ORAL | 18 noviembre 2022, viernes | Hora: 20:30

AUTORES

Sánchez Sánchez, Rafael 1; Gómez Pinedo, Ulises Alfonso 2; Sancho Bielsa, Francisco 3; Marañón Clemente, Irene Olga 2; Benito Martín, Maria Soledad 2; Ojeda Hernández, Denise 2; Moreno Jiménez, Lidia 2; Selma Calvo-Fernández, Belen 2; Matias-Guiu Antem, Jordi 4; Matias-Guiu Guia, Jorge 4


CENTROS

1. Servicio: Anatomía Patológica. HOSPITAL REINA SOFÍA; 2. Servicio: Neurociencias. HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS; 3. Servicio: Fisiología. Facultad de Medicina de Ciudad Real (UCLM); 4. Servicio de Neurología. HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS

OBJETIVOS

La COVID-19 puede presentarse con múltiples síntomas neurológicos como son alteraciones vasculares y neuroinflamación, descritos en los estudios neuropatológicos publicados. Con el objetivo de evaluar los efectos neuropatológicos por inmunohistoquímica, se realizó un estudio monocéntrico retrospectivo, de serie de casos, en el hipocampo (HP), cuerpo calloso (CC) y bulbo raquídeo (BR), procedentes de 7 autopsias.

MATERIAL Y MÉTODOS

Los tejidos se analizaron con tinción H-E, detección de la proteína S1 (S1) y nucleocápside (NC) por inmunoperoxidasa, y expresión de marcadores como GFAP (astrocitos), AQP4 (edema), MBP (mielina), IBA1 y CD68 (microglía e infiltrados celulares) por inmunofluorescencia. Las muestras se analizaron por microscopia de luz y confocal, determinando la densidad óptica de cada marcador y comparándolo con datos de muestras control de las mismas zonas anatómicas

RESULTADOS

Se observó edema y pequeños microinfartos por H-E en todos los pacientes, así como células mononucleadas y polimorfonucleadas en la cercanía de los capilares. Los marcadores virales se observaron en capilares de todas las zonas y en neuronas del BR. En todas las zonas se observó un incremento de la reactividad astrocitaria (p<0,01) e incremento de IBA1 con fenotipo ameboide (p<0,05), así como el incremento de células CD68 en la vecindad de capilares (p<0,01) y de AQP4 (p<0,05). Además, se encontró menor expresión de MBP en el CC con un patrón aberrante discontinuo de expresión (p<0,01).

CONCLUSIONES

En la serie evaluada, la neuroinflamación y las lesiones con patología vascular estuvieron presentes en todos los pacientes, además de una marcada reactividad astrocitaria y alteración de la mielina en el CC.

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