COMUNICACIÓN ORAL | 17 noviembre 2011, jueves | Hora: 17:30
AUTORES
Hadjigeorgiou , Ioanna
CENTROS
Servicio de Neurología. Hospital Universitario Nuestra Sra. de Candelaria
OBJETIVOS
1) Describir síntomas iniciales de los pacientes que consultan por deterioro cognitivo rápidamente progresivo. 2) Describir las causas del mismo. 3) Asociar síntomas de presentación y diagnóstico.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio retrospectivo, observacional y descriptivo de pacientes ingresados en Neurología entre septiembre 2006-abril 2011. Variables: sexo, edad, tiempo de evolución, síntomas al ingreso, evolución y diagnóstico al alta.
RESULTADOS
Periodo observacional: 56 meses. 27 ingresos por demencia subaguda (media 5,79 pacientes/año); 19 varones (69%), 8 mujeres (31%). Edad media 68,8 años (rango 42-81). Tiempo de evolución 2-56 semanas (media 14,4). Síntomas al ingreso: trastornos de memoria (78%), lenguaje (48%), conducta (44%), alucinaciones (41%), marcha (48%) y extrapiramidales (33%), sueño (19%), ánimo, esfinteriano, mioclonias, ideas delirantes, sensorial (7%), mioclonías, bulbar, motor (4%). Diagnosticos: demencia neurodegenerativa idiopática y/o microvascular (n=12), prionopatía (n=4), ictus isquémicos agudos/subagudos (n=3), enfermedad psiquiátrica (n=2), neoplasia SNC (n=2), LMP (n=1), post-traumática (n=1), no diagnóstico definitivo (n=2). La ausencia de trastornos de memoria se correlacionó de forma positiva con patología no progresiva (p=0.003).
CONCLUSIONES
Los síntomas de presentación más frecuentes del deterioro rápidamente cognitivo en nuestra serie son trastornos de memoria, lenguaje y marcha. Las causas son muy variadas siendo las más frecuentes las enfermedades neurodegenerativas idiopáticas. En ausencia de trastorno de memoria es menos probable que se trate de una enfermedad neurológica progresiva.
