COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Martínez Martínez, Marta

CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Universitario Infanta Sofía

OBJETIVOS

Describir las características demográficas y clínicas de una serie de pacientes con AGT y realizar un acercamiento a su posible etiología tras un estudio diagnóstico exhaustivo.

MATERIAL Y MÉTODOS

Pacientes consecutivos con diagnóstico de AGT desde 2008. Realizamos estudio completo incluyendo datos de laboratorio, EEG, neuroimagen (TC craneal / RM) y eco-doppler-color carotídeo y venoso para la detección de insuficiencia valvular yugular (IVY).

RESULTADOS

De un total de 79 pacientes con AGT, 9 se excluyeron por datos incompletos. 37,1% eran varones, edad media 66,1 (DS 8,15) La distribución de factores de riesgo vascular es la siguiente: 48,6% HTA, 52,7% DL, 50% ateromatosis carotídea, 20% IVY, 5,7% DM. Duración mediana del episodio: 3 horas (RIC 2-8,13), desencadenante claro en el 38% de los casos: esfuerzo físico 50% (46,6% reconocían una clara maniobra de Valsalva) y estrés emocional 25%. Pruebas complementarias: se observó un patrón inespecífico en EEG de lentificación en lóbulos temporales uni o bilateral en el 51,3 %. La neuroimagen mostró alteraciones en el 18,6% (leucoaraiosis, infartos lacunares ) pero en ningún caso los hallazgos se relacionaron con el episodio. Clasificamos a los pacientes en las siguientes etiologías probables: 8 origen isquémico, 5 congestión venosa, 2 migraña, 0 origen epiléptico, 2 dudosa AGT y 47 origen indeterminado.

CONCLUSIONES

En el 59,5% de los pacientes con clínica de AGT no es posible, tras un estudio exhaustivo, encontrar una etiología de probabilidad. Las alteraciones EEG inespecíficas y la presencia de ateromatosis carotídea son los hallazgos más consistentemente encontrados.