COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Bueno Perdomo, Hermenegildo Jose
CENTROS
Servicio de Neurología. Hospital Nuestra Señora de Candelaria
OBJETIVOS
Analizar los hallazgos clínicos, radiológicos y licuorales en dos pacientes con demencia de presentación atípica. Mostramos hallazgos con más de un año de diferencia.
MATERIAL Y MÉTODOS
Caso 1: mujer de 55 años con antecedentes personales de HTA, dislipemia y DMNID que acude a consulta por presentar problemas del lenguaje de 7-8 años de evolución. Mostrando severa afectación del lenguaje, repetición, habla automática y escritura espontánea y dictado. Neologismos y parafasias frecuentes que refuerzan un discurso vacío de contenido. RM: atrofia de predominio temporal izquierdo. SPECT: hipoperfusión frontal bilateral y cortical parietal izquierda. LCR: beta amiloide 368, proteína tau: >1200. Apo E3/E3. Probable demencia de Alzheimer logopénica. Caso 2: hombre de 60 años de edad con antecedentes de HTA, DMNID, dislipemia, cardiopatía isquémica que acude por cuadro de 4 años de evolución de trastorno práxico progresivo de predominio derecho; dificultando las tareas básicas de la vida diaria como vestirse, afeitarse, comer, etc. A la exploración destaca marcha con disminución de braceo derecho. Lenguaje normal, trastorno mnésico con alteración memoria evocación. Con afectación práxica severa en todas las modalidades. RM: atrofia temporoparietal izquierda. SPECT cerebral: hipoperfusión ganglios basales izquierdos, temporal izquierda y cortical parietal posterosuperior bilateral. DATASCAN: normal. LCR: Beta amiloide 510, proteína Tau: >1200. Apo E3/E3. Probable Apraxia Progresiva Primaria asociada a EA.
RESULTADOS
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CONCLUSIONES
Las formas focales de los deterioros cognitivos suponen un importante reto diagnóstico y el estudio seriado de imagen y LCR nos abre las puertas de un diagnóstico más certero y precoz.
