COMUNICACIÓN ORAL | 23 noviembre 2017, jueves | Hora: 15:30
AUTORES
Cambray Carner, Serafi 1; Ferrer , Miriam 1; null, Laura 1; null, Ikram 1; null, A. 1; null, Gerard 1; null, Jessica 1; null, Jordi 1; null, AB 1; null, Joan 2; Quilez , Alex 1; Purroy Garcia, Francisco 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida; 2. Servicio: Analisis Clínicos. Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida
OBJETIVOS
La búsqueda de biomarcadores plasmáticos capaces de diagnosticar el ictus y sus etiologías ha dado lugar a un gran número de proteínas candidatas, pero su validez y potencial en la práctica clínica sigue en entredicho. En el presente trabajo pretendemos identificar nuevos biomarcadores para el diagnóstico del ictus y sus etiologías mediante el uso de plataformas de anticuerpos de alta densidad.
MATERIAL Y MÉTODOS
Seleccionamos tres grupos de pacientes con ictus de etiologías conocidas (Fibrilación Auricular, Ateromatosis y Vaso Pequeño) y tres grupos de pacientes con las mismas etiologías pero libres de eventos cerebrovasculares. De cada grupo creamos 3 “pools” de muestras de plasma con, al menos, 10 pacientes por “pool”. Posteriormente, mediante arrays de anticuerpos de alta densidad, en cada “pool” analizamos los niveles relativos de 1000 proteínas.
RESULTADOS
La comparativa entre diferentes etiologías nos ha permitido identificar BMs propios de cada etiología (16 para Ateromatosis, 2 para Vaso Pequeño y 87 para FA). La comparativa respecto a grupos control nos ha permitido identificar 82 Biomarcadores propios de ictus. Los biomarcadores identificados (excepto los de Vaso Pequeño) se identificaron mediante el software Gene Ontology, poniendo de manifiesto diferentes vías relacionadas con el sistema inmune, respuesta a estrés y remodelado de matriz extracelular propias de cada grupo.
CONCLUSIONES
Pese a no ser un sistema cuantitativo válido para la práctica clínica, los arrays de anticuerpos son una poderosa herramienta para la identificación de posibles biomarcadores.
