COMUNICACIÓN ORAL | 21 noviembre 2017, martes | Hora: 15:30
AUTORES
Martínez Valbuena, Ivan 1; Valentí Azcárate, Rafael 1; Fernández Matarrubia, Marta 1; Marcilla García, Irene 2; Arean Cuns, Carolina 3; Alonso Herrero, Laura 3; Carmona Abellán, Maria del Mar 1; Martí Andrés, Gloria 1; Tuñón Álvarez, Maria Teresa 3; Luquin Piudo, Maria Rosario 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Clínica Universitaria de Navarra; 2. Servicio: Neurociencias. Centro de Investigación Médica Aplicada; 3. Servicio: Anatomía Patológica. Complejo Hospitalario de Navarra
OBJETIVOS
El objetivo de este trabajo es realizar un estudio sistemático de la expresión de la mayoría de proteínas cuya agregación se ha demostrado patológica en otras enfermedades neurodegenerativas en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (ECJe).
MATERIAL Y MÉTODOS
18 casos de ECJe fueron incluidos en el presente estudio. Se examinaron las siguientes regiones: cerebelo, Sustancia Negra, tálamo, putamen, corteza frontal, corteza occipital e hipocampo. Se realizaron técnicas de inmunohistoquímica simple y doble frente a los siguientes marcadores: PRP, alfa sinucleina pSer 129, AT-8, AT-100, AT-180, PHF-1, beta amiloide 4G8, beta amiloide 6F/3D, FUS, TDP43 pS409/410.
RESULTADOS
Los depósitos más numerosos fueron los de la proteína priónica PRP. Además, inclusiones de sinucleina fosforilada en forma de "Lewy dos" y neuritas de Lewy fueron encontrados en todos los casos y todas las regiones estudiadas. También se encontraron inclusiones de FUS y de TDP43 en la mayoría de los pacientes estudiados. Con respecto a la expresión de los diferentes epítopos de TAU, la mayor expresión fue de AT-8 junto con AT-180. 5 casos de los 18 presentaban placas seniles en el hipocampo, corteza frontal y en el tálamo.
CONCLUSIONES
Describimos por primera vez la co-expresión de varios agregados proteicos en pacientes con ECJe. La relación entre estas proteínas y la PRP, así como su implicación en la fitopatología de la enfermedad serán discutidas.
