COMUNICACIÓN ORAL | 22 noviembre 2017, miércoles | Hora: 15:30
AUTORES
Saavedra Piñeiro, Marta 1; Domínguez Vivero, Clara 1; López Ferreiro, Ana 2; Rodríguez Osorio, Xiana 1; García Sobrino, Tomas 3; Campos Pérez, Francisco 4; Martínez Vazquez, Francisco Manuel 1; Castillo Sánchez, Jose 1; Leira Muiño, Rogelio 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela; 2. Servicio: Neurociencias. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela; 3. Servicio: Neurociencias. Laboratorio de Investigación en Neurociencias, Instituto de Investigación Sanitaria (IDIS). Santiago; 4. Servicio: Neurociencias. Laboratorio de Investigación de Neurociencias Clínicas, Instituto de Investigación Sanitaria (IDIS).
OBJETIVOS
Analizar el perfil de alteración de niveles plasmáticos de marcadores moleculares en relación con el tiempo de evolución de la migraña.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio prospectivo con 112 pacientes con migraña (criterios IHS 2013) y 25 controles. Se determinaron, durante períodos intercríticos y mediante técnica ELISA, los niveles plasmáticos de marcadores de inflamación (IL-6, IL-10, TNF-alfa, PCR-us), disfunción endotelial (PTX3, sTWEAK), disrupción de barrera hematoencefálica (cFN), activación trigémino-vascular (CGRP) y daño cerebral (s100B y ENE).
RESULTADOS
Los pacientes con migraña presentaron niveles plasmáticos elevados de IL-6 (7.57±4.26 vs 3.59±0.70 pg/mL; p<0.0001), PTX3 (1278.9±508.1 vs 486.3±286.3pg/mL; p<0.0001), STWEAK (238.7±208.1 vs 23.5±11.1 pg/mL; p<0.001), cFN (13.3±5.1 vs 8.0±1.1 pg/mL; p<0.001) y CGRP (103.8±88.4 vs 26.9±12.5 ng/mL; p<0.001) con respecto a los controles. Se observó una correlación positiva entre el tiempo de evolución de migraña y los niveles plasmáticos de IL-6 (Pearson 0.398; p<0.0001), PTX3 (Pearson 0.255; p=0.003), cFN (Pearson 0.322; p<0.0001), S100 (Pearson 0.2598; p=0.003) y ENE (Pearson 0.298; p=0.001). Esta asociación se mantiene tras la categorización del tiempo de evolución de migraña en mayos o menor de 12 años. Tras 24 años de evolución de migraña sólo se demuestra esta asociación con los niveles plasmáticos de S100.
CONCLUSIONES
Los niveles plasmáticos de marcadores inflamatorios (IL-6), disfunción endotelial (PTX3) y disfunción de barrera hematoencefálica (cFN) están más elevados y se correlacionan con el tiempo de evolución de la migraña. En estadios más avanzados, solo los marcadores de daño cerebral se encuentran más sobreexpresados. Financiado con fondos FISS del ISCIII (PI12/00532 y PI15/01578)
