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Evaluación de la vitamina D sobre la activación de la neurogénesis y gliogénesis adulta en un modelo de desmielinización aguda

Evaluación de la vitamina D sobre la activación de la neurogénesis y gliogénesis adulta en un modelo de desmielinización aguda

COMUNICACIÓN ORAL | 22 noviembre 2017, miércoles | Hora: 18:00

AUTORES

Gómez Pinedo, Ulises Alfonso 1; Cuevas Morales, Jesus 1; Benito Martin, Maria Soledad 1; null, Vanesa 2; Torre Fuentes, Laura 1; Gómez Graña, Alvaro 1; Moreno Jimenez, Lidia 1; López Sosa, Fernando 3; Matias-Guiu Antem, Jordi 4; null, Jorge 4


CENTROS

1. Servicio: Neurociencias. Hospital Clínico San Carlos; 2. Servicio: Medicina. Hospital Clínico San Carlos; 3. Centro de Tecnología Biomédica. Universidad Politecnica de Madrid; 4. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos

OBJETIVOS

Evaluar si la administración de vitamina “D” favorece la remielinización y la generación de OPC en un modelo de lesión desmielinizante por lisolecitina.

MATERIAL Y MÉTODOS

24 ratas Wistar macho adultas fueron utilizadas, 8 fueron Sham (S), las 8 lisolecitina (LLC) y 8 recibieron vitamina D (LLC+VD) durante 30 días (500UI/kg/día) en un periodo de 15 días antes y después de la lesión. Todos los animales fueron evaluados clínicamente y sacrificados 30 días después a la lesión, previa administración de BrdU. Se realizaron técnicas de inmuhistoquímica para analizar la proliferación celular, generación de neuroblastos, OPCs, gliosis reactiva, mielinización y muerte celular.

RESULTADOS

En los animales LLC+VD se evidencio una pronta recuperación en el análisis del plano inclinado, así como mayor expresión de MBP en la zona de lesión (P<0,05). En el análisis de la proliferación en la SVZ, fue evidente un incremento de las células BrdU positivas en LLC+VD, las que fueron principalmente células DCX/BrdU (P<0,05), además de una mayor cantidad de OPC identificados por inmuhistoquímica fueron Olig2 en el cuerpo calloso y en la zona de lesión (P<0,05). Existió un decremento en la cantidad de las neuronas caspasa 3 en la zona perilesional (P<0,05) y un menor número de células IBA1 ameboides en LLC+VD.

CONCLUSIONES

La vitamina D favorece la diferenciación de células a DCX y Olig2 positivas en SVZ y Corpus Callosum. La vitamina D modula la respuesta microglial favoreciendo la regeneración. La vitamina D es neuroprotectora al reducir el número de neuronas caspasa3 positivas en la vecindad de la lesión

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