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Aspectos diferenciales en factores de riesgo de SAHOS en pacientes con epilepsia

Aspectos diferenciales en factores de riesgo de SAHOS en pacientes con epilepsia

COMUNICACIÓN ORAL | 22 noviembre 2017, miércoles | Hora: 18:00

AUTORES

de Aguilar-Amat Prior, Maria Jose; Escobar Montalvo, Juan Manuel; Naranjo Castresana, Marta; Alonso Singer, Pablo; Oliva Navarro, Javier; Merino Andreu, Milagros


CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Universitario La Paz

OBJETIVOS

Los factores de riesgo clásicamente asociados a síndrome apnea-hipopnea del sueño de tipo obstructivo (SAHOS) no siempre están presentes en pacientes con epilepsia. El objetivo fue analizar la diferencia en los factores de riesgo de SAHOS entre pacientes con y sin epilepsia.

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio transversal realizado en adultos diagnosticados de SAHOS, mediante polisomnografía nocturna, entre 2014 y 2017 en la Unidad de Trastornos Neurológicos del sueño. Se formaron dos grupos de estudio: sujetos con epilepsia diagnosticados de SAHOS y otros solamente con SAHOS. Para el análisis estadístico se emplearon modelos de regresión logística controlados por potenciales variables confusoras

RESULTADOS

Se incluyeron 66 pacientes: 50 (75,6%) con Epilepsia-SAHOS y 16 (24,24 %) SAHOS sin epilepsia. A pesar que las frecuencias relativas de obesidad (13,6% Vs 86,3 %), HTA (18.7 %Vs 26%), DM (0% Vs 4%), dislipidemia (18,7% Vs 22%), poliglobulia (6,25% Vs 14%)y depresión (6,25% Vs 12%) fueron menos frecuentes en pacientes con SAHOS sin epilepsia; no se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos. En los modelos de regresión logística los pacientes con Epilepsia-SAHOS presentaban una tendencia a tener un mayor riesgo de SAHOS grave (OR 2.16) y evento vascular previo (OR 3.98) y una menor tendencia de depresión (OR 0.48), poliglobulia (OR 0.50), obesidad (OR 0,39) e HTA (OR 0.65).

CONCLUSIONES

Los pacientes con diagnóstico de Epilepsia-SAHOS, presentan una tendencia a presentar un mayor riesgo de SAHOS grave y un evento vascular previo en comparación con los pacientes con SAHOS sin epilepsia.

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