COMUNICACIÓN ORAL | 25 noviembre 2017, sábado | Hora: 11:00
AUTORES
Muñoz Arrondo, Roberto 1; Santamaría Martínez, Enrique 2; Rubio Baines, Idoia 3; Ostolaza Ibañez, Aiora 3; Labarga Gutierrez, Alberto 4; Roldan Arrastia, Miren 5; Mayor Gomez, Sergio 3; Zandio Amorena, Beatriz 3; Bermejo Garces, Rebeca 6; Mendigaña Ramos, Monica 6; Aymerich Soler, Nuria 3; Herrera Isasi, Maria 3; Clemente Tirapu, Ana 7; Olier Arenas, Jorge 6; Gallego Cullere, Jaime 3; Mendioroz Iriarte, Maite 8; Fernandez Irigoyen, Joaquin 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Navarra; 2. Unidad de Proteomica. Navarrabiomed; 3. Servicio de Neurología. Hospital de Navarra; 4. Unidad de Bioinformatica. Navarrabiomed; 5. Unidad de Neuroepigenetica. Navarrabiomed; 6. Servicio: Radiología. Complejo Hospitalario de Navarra; 7. Enfermería Unidad de Ictus. Complejo Hospitalario de Navarra; 8. Unidad de Neuroepigenetica. Complejo Hospitalario de Navarra
OBJETIVOS
Hasta un 30 % de pacientes con ictus isquémico permanecen sin un diagnóstico etiológico a pesar las pruebas complementarias realizadas. Los biomarcadores pueden orientar el diagnóstico etiológico, pero en la actualidad la falta de sensibilidad y especificidad suficiente dificulta su uso rutinario. La identificación de biomarcadores en el trombo podría incrementar esa especificidad. Nuestro objetivo es la caracterización de biomarcadores en dicho trombo mediante técnicas de proteómica.
MATERIAL Y MÉTODOS
Realizamos un análisis exploratorio consistente en la identificación de proteínas en el trombo extraído mediante dispositivos stent recuperables en cuatro pacientes con ictus isquémicos, dos aterotrombóticos y dos cardioembólicos. Utilizamos técnicas de proteómica basada en espectrometría de masas de alta resolución, así como herramientas bioinformáticas que permitan realizar un análisis de rutas metabólicas y redes de interacción molecular
RESULTADOS
Tras la caracterización molecular del material trombótico, en los cuatro trombos analizados se han identificado cerca de 1200 proteínas, de las cuales en 340 proteínas ha sido de manera inequívoca. Diversos análisis funcionales nos han permitido conocer en qué procesos biológicos participan este set de proteínas, así como generar redes de interacción molecular in sílico, estableciendo los primeros pasos hacia la comprensión de la cooperatividad funcional de este subproteoma en el material trombótico
CONCLUSIONES
Nuestro trabajo sugiere que es posible identificar proteínas en el trombo. Nuestros resultados apuntan hacia la existencia de un perfil de expresión proteica que aporta información sobre los procesos biológicos que subyacen al ictus isquémico. De confirmarse, estos diferentes perfiles podrían servir para identificar biomarcadores candidatos con orientación etiológica
