COMUNICACIÓN ORAL | 24 noviembre 2017, viernes | Hora: 15:30
AUTORES
Domínguez Vivero, Clara 1; Pozo Rosich, Patricia 2; Torres Ferrus, Marta 2; Hernández Beltrán, Natalia 2; Jurado Cobo, Carmen 3; Gonzalez Oria, Carmen 4; Santos , Sonia 5; Monzón , Maria Jose 6; Latorre , German 7; Álvaro , Luis Carlos 8; Gago , Ana 9; Gallego , Mercedes 9; Medrano , Vicente 10; Huerta , Mariano 11; García Alhama, Jessica 12; Belvís , Roberto 13; Leira , Yago 1; Leira Muiño, Rogelio 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 3. Servicio de Neurología. Hospital Reina Sofía; 4. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Regional Virgen del Rocío; 5. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Miguel Servet; 6. Servicio de Neurología. Hospital Royo Vilanova; 7. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Fuenlabrada; 8. Servicio de Neurología. Hospital de Basurto; 9. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de la Princesa; 10. Servicio de Neurología. Hospital General de Elda-Virgen de la Salud; 11. Servicio de Neurología. Hospital de Viladecans; 12. Servicio de Neurología. Hospital Universitari de Bellvitge; 13. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Dexeus,
OBJETIVOS
Analizar las características clínicas que pueden predecir la respuesta a Onabotulinumtoxin A en pacientes con migraña crónica (MC).
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio observacional multicéntrico con 722 pacientes diagnosticados de MC tratados con Onabotulinumtoxin A. Se analizaron variables demográficas, clínicas y terapéuticas relacionadas con la migraña, así como las escalas HIT-6 y MIDAS. Los pacientes recibieron tratamiento con Onabotulinum toxin A (protocolo PREEMPT) durante un año. Se realizaron registros de las variables a los 3 y a los 12 meses. Se consideró respuesta al tratamiento la reducción >50% de los días de cefalea.
RESULTADOS
El 79.3% de los pacientes respondieron al tratamiento a los 12 meses. La respuesta al tratamiento se correlacionó con la unilateralidad de la cefalea (r=0.093; p=0.012), el menor grado de discapacidad (r=0.144; p=0.001), la menor intensidad del dolor (r=0.098; p=0.008) y el menor tiempo de evolución de MC. El tiempo de evolución de migraña crónica <12 meses se asoció de forma independiente con una mejor respuesta a Onabotulinumtoxin A (OR 1.470, p=0.045).
CONCLUSIONES
El menor tiempo de evolución de MC, la cefalea unilateral, la menor intensidad del dolor y la menor discapacidad identifican a los pacientes con respuesta a tratamiento con BOTOX.
