COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Baena Palomino, Pablo 1; Carmona Bravo, Victor 2; Lamas Pérez, Raquel 2; Lebrato Hernández, Lucia 2; Casado Chocán, Jose Luis 2; Uclés Sánchez, Antonio J 2; Díaz Sánchez, Maria 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Rocío; 2. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Rocio
OBJETIVOS
La teriflunomida(TRF) es un tratamiento modificador de la enfermedad(TME) de la EMRR, recientemente autorizado. Presentamos un análisis de la experiencia terapéutica con dicho fármaco en las consultas de Enfermedades-Desmielinizantes de nuestro centro.
MATERIAL Y MÉTODOS
1)Pacientes diagnosticados de EMRR(criterios de McDonald-2010-revisados) que hayan recibido, al menos, una dosis de TRF;2)Edad superior a 14 años. Análisis de eficacia sólo en pacientes con TRF durante al menos 6 meses.
RESULTADOS
Incluimos 27 pacientes (88,9% mujeres), con edad media de 45,81 años, y duración media de enfermedad 144,33 meses. Veintiún(77,7%) pacientes se incluyeron en los análisis de eficacia. La tasa de brotes media en el año previo al inicio de TRF fue 0,926 y la media de la EDSS-basal 2,89. Las indicaciones, no excluyentes, para el tratamiento fueron la ineficacia(51,85%) y los efectos adversos(88,9%) de tratamientos previos. Un 96,3% habían recibido otro TME previamente. La duración media del tratamiento con TRF fue de 11,11 meses. El 85,71% de pacientes permanecieron libres de brotes, un 80,95% no sufrieron un incremento de EDSS y un 90,1% no presentó actividad radiológica. Se produjo remisión completa de la enfermedad (NEDA-3) en el 81,8%, en el 1º-año. Dos(7,4%) sujetos sufrieron eventos adversos (hipertensión arterial incontrolable y molestias digestivas). No se detectaron alteraciones analíticas. Tres(11.1%) pacientes suspendieron el tratamiento (2 enfermos por efectos adversos y 1 por ineficacia).
CONCLUSIONES
TRF es un fármaco eficaz en el tratamiento de la EMRR y habitualmente bien tolerado. Nuestros datos coinciden con lo previamente descrito en la literatura, con un mejor perfil de seguridad.