COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Pascual Carrascal, Daniel; Aguado García, Laura; Herrera Varo, Nicolas; Miranda Santiago, Javier; Casas Peña, Elena; Arnaiz Senderos, Sandra; Hernando Asensio, Alicia; Porqueres Bosch, Eva

CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Burgos

OBJETIVOS

Analizar resultados de eficacia y seguridad en práctica clínica real de una muestra de pacientes tratados con teriflunomida en nuestro medio hospitalario.

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio descriptivo retrospectivo de una muestra de 55 pacientes con EM activa tratados con teriflunomida, incluyendo formas remitentes recurrentes (71%) y formas secundarias progresivas activas (29%); con una mediana de edad de 46,4 años, tiempo de evolución de la enfermedad medio de 11,9 años y un 60% de mujeres. El 89% había recibido otros tratamientos previos.

RESULTADOS

Se analizan datos de eficacia basados en tasa anual de brotes (TAB) y progresión de la discapacidad medida mediante la EDSS. La TAB se redujo de 0,67 a 0,13 tras un año de tratamiento. La EDSS global no aumentó respecto a los valores basales pre-teriflunomida. Como efectos adversos destacan: afinamiento del cabello, síntomas gastrointestinales, elevación de transaminasas e hipertensión arterial; aunque ninguno de estos condicionó la retirada de la medicación. Solo el 16.36% precisó cambio por respuesta subóptima en parámetros clínicos y/o radiológicos.

CONCLUSIONES

Los datos son consistentes con los observados en los ensayos clínicos, tanto pivotales como de extensión, en cuanto a eficacia y seguridad. Los efectos adversos reportados han sido de carácter leve y reversible. Pese a que los pacientes con mayor EDSS no son la diana terapéutica habitual, por encontrarse en fases progresivas de la enfermedad, se ha objetivado una disminución de la progresión de discapacidad en este subgrupo.