COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Meca Lallana, Jose 1; Vermersch , Patrick 2; Gold , Ralf 3; Maida , Evamaria 4; Van Pesch , Vincent 5; Kuusisto , Hanna 6; Comi , Giancarlo 7; Johansson , Rune 8; Rashid , Waqar 9; Fakas , Nikolaos 10; Téllez , Nieves 11; Prieto , Jose Maria 12; Poole , Elizabeth 13; Rufi , Pascal 13; Montalban , Xavier 14
CENTROS
1. Unidad de Esclerosis Múltiple. Cátedra de Neuroinmunología. Servicio de Neurología. Hospital Virgen de la Arrixaca; 2. Servicio de Neurología. University of Lille; 3. Servicio de Neurología. St Josef Hospital, Ruhr University Bochum; 4. Servicio de Neurología. 1010; 5. Servicio de Neurología. Cliniques Universitaires Saint-Luc, Université Catholique de Louvain; 6. Servicio de Neurología. Kanta-Häme Central Hospital; 7. Servicio de Neurología. University Vita-Salute San Raffaele, Milan; 8. Servicio de Neurología. Centralsjukhuset; 9. Servicio de Neurología. Royal Sussex County Hospital; 10. Servicio de Neurología. 401 General Military Hospital of Athens; 11. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario de Valladolid; 12. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario de Santiago; 13. Servicio de Neurología. Sanofi Genzyme; 14. Servicio de Neurología. Cemcat, Vall d’Hebron University Hospital
OBJETIVOS
Reportar la satisfacción con el tratamiento de teriflunomida en Europa utilizando un análisis regional de Teri-PRO (NCT01895335).
MATERIAL Y MÉTODOS
Los pacientes de Teri-PRO en Europa recibieron 14mg de teriflunomida. La satisfacción con el tratamiento se midió utilizando el Cuestionario de satisfacción con el tratamiento (TSQM, V1.4) al inicio (pacientes que recibieron un tratamiento previo modificador de la enfermedad [TME]) y a la semana (S)4 y S48/fin del tratamiento (todos los pacientes). En este análisis post-hoc, los pacientes de Europa se estratificaron por región: países nórdicos (PN, Noruega, Finlandia, Suecia, n=63), Sur de Europa (SE; Grecia, Italia, España, n=121), Europa Central (EC; Francia, Bélgica, Austria, Alemania, n=205) y Reino Unido (n=44).
RESULTADOS
La edad media (DE) osciló entre 41,7 (9,3) en SE y 45,3 (9,1) años en el Reino Unido, y la puntuación EDSS al inicio (DE) entre 1,8 (1,4) en PN y 3,2 (1,9) en el Reino Unido. Las puntuaciones medias de satisfacción global del TSQM permanecieron altas y estables desde la S4 a la S48 en todas las regiones. En los pacientes que cambiaron de tratamiento, la satisfacción global mejoró significativamente desde el inicio hasta la S4 (PN: P=0,0192; SE: P<0,0001; EC: P<0,0001; Reino Unido: P=0,0003) y permaneció alta hasta la S48 (PN: P=0,0840 frente al inicio; SE: P=0,0335; EC: P<0,0001; Reino Unido: P=0,0209).
CONCLUSIONES
Se observaron unos altos niveles de satisfacción con el tratamiento en la cohorte europea de Teri-PRO independientemente de la región, incluidas mejoras significativas en los pacientes procedentes de otro TME. Estudio avalado por Sanofi Genzyme.
