COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Dengra Maldonado, Ana Isabel 1; Blanco Madera, Sara 2; Calle Calle, Raquel 2; Barrero Hernández, Francisco Javier 2; Carvajal Hernández, Alejandra 2; Andreo Jiménez, Francisco Javier 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario San Cecilio; 2. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Virgen de las Nieves
OBJETIVOS
La polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda (PRNIA) es una enfermedad autoinmune muy heterogénea, por sus variedades tanto clínicas, patogénicas y forma de evolucionar, con una alta incidencia en nuestro medio. En esta serie, se identifica en cada grupo, la edad, antecedente de infección, etiología, características clínica, subtipo, tratamiento en fase aguda, estancia media hospitalaria y evolución clínica a los 3 meses.
MATERIAL Y MÉTODOS
Análisis descriptivo y retrospectivo de los casos de PRNI desmielinizante y/o axonal aguda y crónica del Complejo Hospitalario de Granada desde Julio de 2016 hasta Mayo de 2017. Se llevaron a cabo analíticas sistémicas, del LCR y estudio neurofisiológico.
RESULTADOS
Se incluyen 25 casos, 18 corresponden a síndrome de Guillain-Barré (SGB) y 7 a PRN inflamatoria crónica (PDIC). La media de edad en el grupo de SGB fue de 59 años y en PDIC 52. El 77% de SGB presentó antecedente de infección. La variante tipo motora axonal (AMAN) se encontró en el 38% de SGB. Se encontró una variante de Miller Fisher asociada a paresia faciocervicobraquial, y dos casos corresponden a la variante Neuropatía simétrica desmielinizante distal adquirida (DADS). El 92% recibió tratamiento con inmunoglobulinas intravenosas. En 2 casos de PDIC se demostró la presencia de gammapatía monoclonal, en los cuales se demostró la existencia de plasmocitoma. Hubo un fallecimiento de SGB por shock séptico.
CONCLUSIONES
En nuestra serie, destacamos la importancia de indagar en la etiología, incluso utilizando pruebas como la PET para el rastreo de tumores ocultos, y de una vigilancia estrecha en la fase aguda.
