COMUNICACIÓN ORAL | 21 noviembre 2018, miércoles | Hora: 15:30
AUTORES
Montal Blancafort, Victor 1; Illán Gala, Ignacio 2; null, Eduard 2; null, Jordi 2; null, Daniel 2; Carmona Iragui, Maria 2; null, Andrea 2; Sánchez Saudinós, M Belen 2; Muñoz , Laia 2; Turón Sans, Janina 3; Borrego Écija, Sergi 4; null, Albert 4; null, Rafael 2; null, Jordi 2; Rojas García, Ricard 3; Sánchez Valle, Raquel 5; null, Alberto 2; null, Juan 2
CENTROS
1. Unidad de Memoria. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; 2. Unidad de Memoria, Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; 3. Unidad de Neuromuscular, Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; 4. Unidad de Alzheimer y otros trastornos cognitivos, Neurología. Hospital Clinic; 5. Unidad de Alzheimer y otros trastornos cognitivos. Neurología. Hospital Clinic
OBJETIVOS
La difusividad media cortical (DMc) ha sido propuesta como un nuevo marcador de cambios microestructurales precoces en diversas enfermedades neurodegenerativas. Nuestro objetivo es comparar los cambios de grosor cortical (GC) y DMc en la variante conductural de la demencia frontotemporal (vcDFT) y explorar su correlato con la gravedad clínica y biomarcadores de neurodegenación en el líquido cefalorraquídeo (LCR)
MATERIAL Y MÉTODOS
Se incluyeron 70 pacientes con vcDFT (30 posibles y 40 probables) y 78 controles, con RM 3 Tesla y secuencias estructurales y de difusión, reclutados en 3 centros. Las medidas de GC y de DMc se calcularon usando un método basado en superficie previamente publicado usando Freesurfer y FSL. Se obtuvieron datos de la escala Clinical Dementia Rating modificada para demencia frontotemporal (CDR-DFT) y en un subgrupo de sujetos (32 DFTvc) con muestra de LCR disponible se cuantificaron los valores de la cadena ligera de neurofilamento (NfL) y de la fracción soluble beta de la APP (sAPPB) mediante ELISA
RESULTADOS
Los pacientes con vcDFT mostraron atrofia en regiones frontotemporales previamente descritas pero mostraron un patrón mucho más extenso de aumento de DMc. En el subgrupo de vcDFT posible, se detectó mínima atrofia en regiones temporales pero un aumento extenso de DMc en regiones frontotemporales. La DMc mostró una correlación más extensa con el CDR-DFT y los niveles de NfL y sAPPB, que el GC
CONCLUSIONES
La DMc podría ser un nuevo biomarcador de neuroimagen sensible a los cambios microestructurales precoces en la vcDFT
