COMUNICACIÓN ORAL | 23 noviembre 2018, viernes | Hora: 15:30
AUTORES
Martín Aguilar, Lorena 1; Pascual Goñi, Elba 1; null, Cinta 1; Sevilla , Teresa 2; Frasquet , Marina 2; Díaz Manera, Jordi 1; Cortés Vicente, Elena 1; Rojas García, Ricard 1; null, Isabel 1; null, Luis 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe
OBJETIVOS
Un pequeño porcentaje de pacientes con polirradiculopatía inflamatoria desmielinizante crónica (CIDP) tienen anticuerpos IgG4 contra Neurofascina y Contactina. Recientemente se han descrito anticuerpos IgG e IgM contra los mismos antígenos en pacientes con Charcot-Marie-Tooth (CMT). Nuestro objetivo es estudiar la presencia de anticuerpos paranodales IgM e IgG en pacientes con CMT.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se han seleccionado pacientes que cumplen criterios de diagnóstico de la EFNS/PNS para CIDP y pacientes que cumplen criterios diagnósticos de CMT. Se ha estudiado la presencia de anticuerpos IgG e IgM contra Neurofascina 155, 186 y 140 (NF155, NF186 y NF140) y Contactina-1 (CNTN1) mediante inmunocitoquímica en células HEK293 transfectadas. Los resultados positivos se confirmarán mediante ELISA y se estudiará su patrón de tinción en inmunohistoquímica en nervio ciático de cerdo.
RESULTADOS
71 pacientes con CIDP y 52 pacientes con CMT han sido analizados hasta el momento. 5 pacientes con CMT han sido positivos para IgM contra NF140 y NF186 mediante inmunocitoquímica en células HEK293 transfectadas, pendiente de confirmar su positividad mediante ELISA e inmunohistoquímica. 1 paciente con CIDP fue positivo para IgM contra NF140 y NF186. Ningún paciente con CMT ha sido positivo para IgG contra Neurofascina o Contactina.
CONCLUSIONES
Los resultados definitivos serán presentados en el congreso.
