COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
González Suárez, Ines 1; Alvarez Payero, Miriam 2; Sanchez Franco, Cesar 3; Alvarez Rodríguez, Elena 3; Aguado Valcárcel, Marta 3; Piñeiro Corrales, Guadalupe 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Álvaro Cunqueiro; 2. Servicio: Farmacia. Hospital Alvaro Cunqueiro; 3. Servicio de Neurología. Hospital Alvaro Cunqueiro
OBJETIVOS
Evaluar la efectividad, el cambio en calidad de vida (CV) y satisfacción con el tratamiento de los pacientes que cambiaron de AG-20 a AG-40.
MATERIAL Y MÉTODOS
Pacientes con diagnóstico de EMRR en tratamiento AG-20 cambiados a AG-40. Se recogieron variables clínicas, CV (MusiQoL y EuroQoL-5D-5L) y satisfacción al fármaco (TSQM). Los cuestionarios fueron autocumplimentados basal (previo cambio) y al año de tratamiento con AG40.
RESULTADOS
33 pacientes cambiaron de formulación. 22 mujeres (66,7%); edad media 44,12(DE9,03), 10,42(DE 6,54) años de evolución de la enfermedad, 7 pacientes (21,2%) abandonaron el tratamiento. EDSS basal 2,12(DE 2,03) y EDSS al año 1,92 (DE 1,96) (p=0,6), brotes basal 0,18 (DE 0,46) y brotes 1 año 0,09 (DE 0,29) (p=0,53). 35% pacientes con AG-20 reportaron efectos adversos, frente a 35% de pacientes en AG-40 (p>0,05), en general de grado leve-moderado. Puntuación CV_EQ-VAS basal 69,9 (DE16,3) vs con AG-40:73,8 (DE15,4), p>0,05, d-Cohen:0,25; CV_MusiQoL AG-20:71,0 (DE14,3) vs AG-40:69,5 (DE23,6); p>0,05, d-Cohen:0,11. Eficacia_TSQM AG-20:60,2 (DE19,0); AG-40:62,2 (DE23,6) d-Cohen:0,1; Seguridad_TSQM AG-20:63,5 (DE20,4), AG-40:67,3 (DE24,4); d-Cohen:0,18; Comodidad_TSQM: AG-20:60,2 (DE15,9), AG-40:71,3 (DE18,1); p=0,02, d-Cohen:0,67; Satisfacción global_TSQM AG-20:64,0 (DE17,8), AG-40:61,5 (DE21,7) d-Cohen: 0,13.
CONCLUSIONES
No hubo diferencias en cuanto al número de brotes ni progresión de la discapacidad. Los pacientes incluidos reportaron una CV aceptable (70 puntos) y ésta se mantuvo tras el cambio de formulación. La disminución del número de administraciones no parece impactar de forma significativa en la CV ni en la percepción sobre la seguridad del fármaco. Se observó una mejoría significativa en cuanto a la comodidad de administración con impacto clínico medio.
