COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Bernal Sánchez-Arjona, Maria 1; Trillo Contreras, Jose Luis 2; Hiraldo González, Laura 2; Rodrigo Herrero, Silvia 1; Bernal Bernal, Inmaculada 3; Villadiego Luque, Francisco Javier 2; Mir Rivera, Pablo 1; Franco Macías, Emilio 1; Echevarría Irusta, Miriam 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Rocío; 2. Departamento de Fisiología Médica y Biofísica. Universidad de Sevilla. Instituto de Biomedicina de Sevilla-IBiS/HUVR/CSIC/Universidad de Sevilla; 3. Servicio: Trastornos del Movimiento. Instituto de Biomedicina de Sevilla-IBiS/HUVR/CSIC/Universidad de Sevilla
OBJETIVOS
Evaluar la validez discriminativa de Aβ42, T-tau y P-tau en LCR para distinguir hidrocefalia crónica del adulto (HCA) de enfermedad de Alzheimer (EA).
MATERIAL Y MÉTODOS
Consentimiento informado para punción lumbar y biobanco. Determinación de Aβ42, T-tau y P-tau (ELISA) en muestras consecutivas de LCR de 3 grupos de pacientes: HCA (criterios Relkin 2005, n=29); EA (criterios IWG-2, LCR positivo para EA; n=15); controles (Deterioro Cognitivo, no hidrocefalia, LCR negativo para EA; n=24). Comparación de medias, análisis de curvas ROC (utilidad diagnóstica=AUC), cálculo de los mejores puntos de corte (índice Youden) según sensibilidad (S) y especificidad (E).
RESULTADOS
Grupo HCA mostró Aβ42, T-tau y P-tau significativamente bajas respecto a controles. T-tau y P-tau fueron significativamente bajas en grupo HCA respecto a grupo EA. T-tau con AUC de 0,98 mostró la mejor utilidad diagnóstica para discriminar HCA de Alzheimer; el mejor punto de corte fue ≤ 362,1 pg/ml, con una S= 100% y una E= 87%.
CONCLUSIONES
De manera consistente con estudios previos, el perfil de Aβ42, T-tau y P-tau en HCA fue distintivo y diferente al característico de EA: siendo Aβ42 también baja, T-tau y P-tau son también significativamente bajas en HCA. T-tau, con punto de corte ≤362,1 pg/ml, fue el biomarcador más discriminativo respecto a Alzheimer, lo que puede tener valor diagnóstico y pronóstico.
