COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Montejo Carrasco, Pedro 1; Montenegro Peña, Mercedes 2; Prada Crespo, David 3; Lozano Ibáñez, Montserrat 3; Barabash Bustelo , Ana 4; Montejo Rubio, Christian 5; Delgado Losada, Marisa 6
CENTROS
1. Servicio: Prevención y Promoción de la Salud. Centro de Prevención del Deterioro Cognitivo; 2. Instituto de Salud Pública. Madrid Salud. Ayuntamiento de Madrid. Centro de Prevención del Deterioro Cognitivo; 3. Servicio: Prevención, Promoción de la Salud. Centro de Prevención del Deterioro Cognitivo; 4. Servicio de Neurogenética. Hospital Clínico San Carlos; 5. Servicio: Universidad de Salamanca. Facultad de Medicina; 6. Servicio: Facultad de Psicología. Universidad Complutense
OBJETIVOS
Analizar en mayores sin demencia la asociación de varios genes (ACT, PICALM; BDNF, CLU) con el rendimiento basal en memoria episódica y con el cambio después de entrenamiento de memoria.
MATERIAL Y MÉTODOS
Muestra: Mayores sin demencia. Estudio control-experimental aleatorizado (Aprobado CEIC: 15/382-E¬_BS); estudiamos la muestra experimental (N=108). Evaluación neuropsicológica amplia, volumetría cerebral, estudio genético (SPN,s de ACT, PICALM; BDNF, ACT). Tamaño efecto: “d” de Cohen. Intervención: método UMAM (Unidad Memoria Ayuntamiento Madrid): Entrenamiento cognitivo, 30 sesiones, grupos 12-18 personas. Programa multifactorial: entrena estrategias de memoria y realiza estimulación cognitiva, se centra en actividades de la vida diaria.
RESULTADOS
Hay cambio por el entrenamiento (p<0,05) en Memoria Lógica Wechsler (MLW) inmediata: d=0,31 y demorada: d=0,31. Para MLW inmediata se estudia la asociación de genes PICALM y ACT con la valoración basal, ambos genes por separado y su interacción: no asociaciones significativas. Asociación estadísticamente significativa con el cambio producido por el entrenamiento: (F=3,002; p=0.008; R2:0,23) asociación de la mejora con PICALM (p=0,024; Eta2: 0,101; ACT (p=0.038; Eta2:0.089) y su interacción (p=0.013; Eta2:0.142). Para MLW demorado: asociación de BDNF y NRG1 con valoración basal, ambos por separado y su interacción: no asociaciones significativas. Asociación con el cambio producido por el entrenamiento: (F=3,114; p=0.009; R2:0,21) se asocia la mejora con NRG1 (p=0.003; Eta2:0.149); no con BDNF (p=0,426; Eta2:0,024; pero sí con su interacción (p=0.003; Eta2:0,161).
CONCLUSIONES
Algunos genes se asocian a rendimiento en memoria episódica en situaciones de exigencia, pero no en el funcionamiento basal habitual. Puede ser debido a que estos genes aumentan la plasticidad neuronal.
