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Propiedades clinimétricas de la versión española de la Escala de Apatía en enfermedad de Parkinson avanzada

Propiedades clinimétricas de la versión española de la Escala de Apatía en enfermedad de Parkinson avanzada

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Rodríguez Blázquez, Carmen 1; Wetmore , John B. 2; Arbelo , Jose Matias 3; Catalán , Maria Jose 4; Valldeoriola , Francesc 5; Martínez Martín, Pablo 2


CENTROS

1. Centro Nacional de Epidemiología. CIBERNED. Instituto de Salud Carlos III; 2. Centro Nacional de Epidemiología y CIBERNED. Instituto de Salud Carlos III; 3. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Insular de Gran Canaria; 4. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 5. Servicio de Neurología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona

OBJETIVOS

Analizar las propiedades clinimétricas de la versión española de la Escala de Apatía (Starkstein Apathy scale, AS) en una muestra de pacientes con EP avanzada.

MATERIAL Y MÉTODOS

Muestra de 61 pacientes participantes en un estudio clínico con infusión intestinal continua de levodopa/carbidopa (IICLC) evaluados con las escalas AS, Hoehn y Yahr (HY), Non-motor Symptoms Scale (NMSS), Clinical Global Impression–Severity Scale (CGI-S) y Beck Depression Inventory II (BDI-II), entre otras. Se analizaron las propiedades clinimétricas viabilidad/aceptabilidad, consistencia interna, validez de constructo y sensibilidad al cambio.

RESULTADOS

La muestra (61% hombres) tenía una edad de 68,02 años (DE=7,43), y 12,57 (DE=5,97) años desde diagnóstico. El 42,62% de los pacientes estaba en estadio HY 2 (estado-ON). En general, los estadísticos de viabilidad/aceptabilidad fueron satisfactorios. El coeficiente alfa de Cronbach fue de 0,78, el índice de homogeneidad de los ítems de 0,21, y la correlación ítem-total corregida de 0,16-0,50. La AS correlacionó con los dominios sueño/fatiga (r=0,35), estado de ánimo/apatía (r=0,56) y atención/memoria (r=0,41) de la NMSS, y con la BDI-II (r=0,34). No se encontraron diferencias significativas en la AS en función del sexo, tiempo desde el diagnóstico, HY y CGI-S. Tras el tratamiento con IICLC, la AS no mostró cambios significativos. El cambio relativo fue de 5,56%, el error estándar de la diferencia de 4,17 y el tamaño del efecto de 0,10.

CONCLUSIONES

La AS obtuvo valores satisfactorios en la mayor parte de las propiedades clinimétricas analizadas. La baja sensibilidad al cambio pudo deberse a las características del ensayo clínico.


Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

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