COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Feria Vilar, Inmaculada 1; Rojas Bartolomé, Laura 1; Monteagudo Gómez, Maria 1; Alcahut Rodríguez, Cristian 1; Castro Robles, Beatriz 2; Romano Vidal, Carlos 1; Serrano Heras, Gemma 2; Segura Martín, Tomas 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete; 2. Unidad de Investigación de Neurología del Hospital de Albacete. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete
OBJETIVOS
Para el diagnóstico definitivo de enfermedad de Alzheimer (EA) sigue siendo necesario realizar estudio anatomopatológico del tejido cerebral. Sin embargo, en práctica clínica es habitual recurrir a biomarcadores, que idealmente deberían ser sencillos, inocuos y de bajo coste. Los microRNA plasmáticos cumplen estas características, pero es necesario identificar alguno/os alterados en la EA. Nuestro objetivo es analizar si existen diferencias en los niveles plasmáticos de microRNA-15a-5p entre los pacientes con EA prodrómica y los sujetos sanos.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio piloto de prevalencias y asociación cruzada que incluyó 9 pacientes con diagnóstico clínico de EA probable en fase prodrómica (GDS-3) y evidencia de proceso fisiopatológico según criterios NIA-AA (2011), y 5 sujetos control sin alteraciones cognitivo-mnésicas. Se extrajo muestra de sangre periférica para analizar niveles de microRNA-15-5p circulante mediante retrotranscripción-PCR-tiempo real. Se fijó el valor normal de la PCR en función del resultado de los controles.
RESULTADOS
Edad media de pacientes, 71.3±4.3 años; edad media de sujetos sanos 70.2±1.7 años. Distribución por sexo: 56.6% hombres/pacientes y 60% hombres/grupo control. El análisis molecular reveló diferencias significativas en la expresión del microRNA-15a-5p circulante entre grupos. Los niveles plasmáticos de microRNA-15a-5p estaban alterados en 6 de los 9 pacientes, con valores muy por encima de los hallados en controles (más de 10 veces superiores) (U-Mann-Whitney<0,05)
CONCLUSIONES
El microRNA-15a-5p, un regulador epigenético del gen de la proteína precursora de amiloide, podría resultar de utilidad clínica como biomarcador no invasivo de EA. Estos hallazgos, y su potencial valor pronóstico, sensibilidad y especificidad deberán ser definidos en estudios más extensos.
