COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Cano Orgaz, Antonio 1; null, Viki 1; Sanchez , Azhara 2; null, Ernest 1; null, Pilar 1; null, Desire 1; null, Nicolas 1; null, Pilar 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital de Mataró; 2. Servicio: Neurociencias. Hospital de Mataró
OBJETIVOS
Estudiar la tasa de retención de los pacientes con Esclerosis Múltiple que inician tratamiento oral de primera línea en el Hospital de Mataró. Estudio de los motivos de discontinuación.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio retrospectivo de las tasas de retención a los 6, 12, 24 y 36 meses de todos los pacientes que iniciaron tratamiento oral de primera línea para la Esclerosis Múltiple en nuestro Centro.
RESULTADOS
Un total de 55 pacientes cumplían los criterios para ser incluidos en el estudio. Las tasas de retención a los 6, 12, 24 y 36 meses fueron: para Teriflunomida 90, 65, 55 y 45%. Para Dimetilfumarato 88, 85, 76 y 73%. Motivos de la discontinuación (en % del total de pacientes que iniciaron el tratamiento). Ineficacia: Teriflunomida 40%, Dimetilfumarato 6%. Intolerancia clínica: Teriflunomida 10%, Dimetilfumarato 6%. Intolerancia biológica: Terifluomida 5% (aumento de transaminasas) y Dimetilfumarato 15% (linfopenias).
CONCLUSIONES
La tasa de retención es sensiblemente mayor en los pacientes que inician Dimetilfumarato en relación a los que inician Teriflunomida en nuestro Centro. El motivo principal del a discontinuación es la ineficacia en el caso de la Teriflunomida y la intolerancia biológica (linfopenia) en el caso del Dimetilfumarato.
