COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2019, miércoles | Hora: 15:30
AUTORES
Gómez Pinedo, Ulises Alfonso 1; Galan Davila, Lucia 2; Benito Martin, Ma Soledad 1; Moreno Jimenez, Lidia 1; null, Vanesa 3; Torre Fuentes, Laura 1; Matias-Guiu Atem, Jordi 2; Montero Escribano, Paloma 2; Gonzalez Gutierrez, Jose Luis 2; Moreno Ramos, Teresa 2; Guerrero Sola, Antonio 2; Matias-Guiu Guia, Jorge 2
CENTROS
1. Servicio: Neurociencias. Hospital Clínico San Carlos; 2. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 3. Servicio: Medicina. Hospital Clínico San Carlos
OBJETIVOS
Estudios previos en nuestro laboratorio han mostrado activación de la proliferación y marcadores de neuroblastos en la zona subventricular de pacientes con ELA, observando un fenómeno totalmente opuesto en el hipocampo de los mismos pacientes. Una posible explicación podría ser alteraciones de las vías NOTCH y APP en el hipocampo, cruciales para la proliferación y neurogénesis. En el humano se han descrito otros nichos con potencial proliferativo y neurogénico, por lo que el objetivo del presente trabajo es analizar el tercer ventrículo de pacientes con ELA evaluando su posible potencial como nicho neurogénico, ya que existen pocos datos al respecto.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se utilizarán cortes de hipotálamos que contengan el tercer ventrículo y sus núcleos principales adyacentes, en los que se realizara por IHQ y microscopia confocal la expresión de marcadores de proliferación (Ki67), marcadores de células madre neurales (GFAPd, GFAPa, BLBP, nestina), y marcadores de neuroblastos (doblecortina y PSANCAM).
RESULTADOS
La zona adyacente al tercer ventrículo se encontraba ensanchada recordando a la zona subventricular, observándose células positivas para Ki67, Nestin, GFAPd y aisladas células doblecortina y PSANCAM positivas, observándose una mayor expresión en la cercanía del núcleo arqueado y la eminencia media.
CONCLUSIONES
Estos datos reabren el debate de la existencia de neurogénesis en el humano adulto, por lo que sería necesario evaluar sus posibles implicaciones clínicas.
