COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Bertol Alegre, Vicente 1; Carilla Sanromán, Andrea 1; Oliveros Cid, Antonio 2; Arcos Sánchez, Carolina 3; López Bravo, Alba 2; Velázquez Benito, Alba 4; Olivan Usieto, Jose Antonio 5; García Arguedas, Carolina 6
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Miguel Servet; 2. Servicio de Neurología. Hospital Reina Sofía; 3. Servicio de Neurología. Hospital General de la Defensa de Zaragoza; 4. Servicio de Neurología. Hospital Royo Villanova; 5. Servicio de Neurología. Hospital de Alcañiz; 6. Servicio de Neurología. Hospital de Barbastro
OBJETIVOS
Perampanel, primer y único FAE dirigido al receptor AMPA, está aprobado para tratamiento complementario de crisis focales, con/sin generalización secundaria, y para crisis generalizadas tónico-clónicas. Adicionalmente se contempla en ficha técnica la conversión a monoterapia. Objetivo: Obtener información sobre la conversión a monoterapia con perampanel en entornos reales.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio retrospectivo, no intervencionista, multicéntrico, realizado entre enero de 2016 y diciembre de 2018. Se realizaron controles a 3, 6 y 12 meses a los pacientes en monoterapia secundaria con perampanel, evaluando eficacia y seguridad frente al periodo basal.
RESULTADOS
Se incluyeron en el estudio 18 pacientes, 44% hombres, con edad mediana de 38 años y tiempo de evolución de la epilepsia de 14.5 años. La epilepsia fue focal en el 72% de casos. Todos los pacientes alcanzaron control semestral; al anual llegaron 11. La tasa de libertad de crisis fue del 66% a los 3 meses y del 78% a los 6 meses. La dosis media de PER se mantuvo similar al periodo basal tras conversión a monoterapia, siendo de 6 mg/día. Los efectos adversos (EA) más referidos fueron mareo (33%) y somnolencia (22%). Dos pacientes tuvieron que volver al FAE previo, por EA intolerables o por falta de eficacia, lo que produce una tasa de retención en monoterapia a los 6 meses del 89%.
CONCLUSIONES
Nuestros datos indican buena tolerabilidad y eficacia de perampanel en monoterapia, con un alto porcentaje de pacientes libres de crisis de forma mantenida en el tiempo.
