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Complicaciones Neurológicas en el cáncer Oat-Cell de pulmón

Complicaciones Neurológicas en el cáncer Oat-Cell de pulmón

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Baena Palomino, Pablo 1; Arriola Infante, Jose Enrique 2; Martínez Bernal, Juan 2; Hernández Ramos, Francisco Jose 2; Jiménez Hernández, Maria Dolores 2; Palomino García, Alfredo 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Rocío; 2. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Rocio

OBJETIVOS

El cáncer de pulmón de células pequeñas(CPC) u “oat cell” representa el 15% de neoplasias pulmonares. Al diagnóstico el 70% de pacientes presentan enfermedad diseminada (18% metástasis cerebrales). Conlleva la mayor incidencia de síndromes paraneoplásicos (alrededor de un 5%), destacando: síndrome de Eaton-Lambert (SMEL,3%), neuropatía sensitiva subaguda (NSS,2%) y encefalitis límbica (1,5%). El objetivo del presente trabajo es la descripción y comparación de complicaciones neurológicas en una cohorte de pacientes en un hospital de tercer nivel.

MATERIAL Y MÉTODOS

Se realizó un estudio retrospectivo sobre datos recogidos de forma prospectiva incluyendo pacientes con diagnóstico histológico confirmado de CPC entre enero/2017 y junio/2018.

RESULTADOS

Sse incluyó un total de 63 pacientes. El 77,7% de los pacientes eran hombres. Diecisiete pacientes (27%) presentaron algún tipo de complicación neurológica. De estas, 16 (93,9%) fueron metástasis cerebrales (7 pacientes, 43,8%, presentes al diagnóstico) y 1 (5,9%) paciente presentó un síndrome de Eaton-Lambert según criterios clínicos. En 14 pacientes (22%) se observó algún tipo de sintomatología neurológica derivada del tratamiento (incluyendo parestesias, debilidad, alucinaciones, alteraciones conductuales, deterioro cognitivo), más frecuentes por quimioterapia que por radioterapia. No se encontró ningún caso de encefalitis límbica.

CONCLUSIONES

Las complicaciones neurológicas del CPC son frecuentes, y de gran relevancia clínica dado el declive pronóstico que provocan, siendo las metástasis las de mayor incidencia. Nuestros datos van en concordancia con la literatura, con menor incidencia de síndromes paraneoplásicos. Sería necesaria una muestra más extensa para extrapolar los datos a otras series de pacientes.


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