COMUNICACIÓN ORAL | 23 noviembre 2020, lunes | Hora: 20:00
AUTORES
Illán Gala, Ignacio 1; Lleó Bisa, Alberto 1; Zetterberg , Henrik 2; null, Lea 3; null, Salvatore 3; null, Joel 3; null, Gil 3; null, David 3; Gorno Tempini, Maria Luisa 3; null, William 3; null, Bruce 3; null, Howard 3; Blennow , Kaj 4; null, Adam 5; Rojas , Julio 3
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; 2. Clinical Neurochemistry Laboratory. Sahlgrenska University Hospital; 3. Servicio: Neurology. Memory and Aging Center; 4. Servicio: Department of Psychiatry and Neurochemistry. Institute of Neuroscience and Physiology; 5. Servicio: Neurology. Memory and Anging Center
OBJETIVOS
Determinar la utilidad clínica de los niveles en plasma de tau total (tau-t) y la cadena ligera de neurofilamentos (NfL) en los síndromes relacionados con la Degeneración Lobular Frontotemporal (S-DLFT) y la enfermedad de Alzheimer (EA).
MATERIAL Y MÉTODOS
Medimos tau-t y NfL en plasma con la plataforma Simoa en 265 participantes: 167 S-DLFT, 43 EA y 55 controles, incluidos 82 casos con confirmación neuropatológica y 98 casos con PET amiloide. Además, realizamos una segunda determinación longitudinal en 123 participantes. Comparamos las concentraciones de biomarcadores basales y longitudinales entre los grupos, estudiamos su correlación con las medidas clínicas de la gravedad de la enfermedad y el grosor cortical en RM, e investigamos su capacidad para predecir la progresión de la enfermedad (DLFT-CDR) y la supervivencia.
RESULTADOS
Los niveles en plasma de NfL, pero no de tau-t, discriminaron entre los S-DLFT y los controles (AUC=0.97,p<0.001) y entre EA y los controles (AUC=0.94,p<.001). Los niveles en plasma de NfL y tau-t mostraron una baja precisión para discriminar entre S-DLFT y EA. En los casos con confirmación neuropatológica, los niveles de NfL fueron superiores en DLFT en comparación con EA y en DLFT-TDP en comparación con DLFT-tau, después de ajustar por edad y la gravedad de la enfermedad. Los niveles en plasma de NfL, pero no de tau-t, predijeron la progresión clínica y la supervivencia, y se correlacionaron con el grosor cortical en S-DLFT y EA.
CONCLUSIONES
Los niveles en plasma de NfL son un biomarcador diagnóstico y pronóstico útil para los S-DLFT y EA.
