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Composición de las vesículas extracelulares en la isquemia cerebral: Estudio caso-control

Composición de las vesículas extracelulares en la isquemia cerebral: Estudio caso-control

COMUNICACIÓN ORAL | 24 noviembre 2020, martes | Hora: 15:00

AUTORES

Alonso López, Elisa 1; Otero Ortega, Laura 2; Pérez Mato, Maria 3; Laso García, Fernando 3; Gómez de Frutos, Mari Carmen 3; Diekhorst , Luke 3; García Bermejo, Maria Laura 4; Conde Moreno, Elisa 4; Fuentes , Blanca 3; Alonso de Leciñana , Maria 3; Armada , Eduardo 5; Buiza Palomino, Lorena 6; Díez Tejedor, Exuperio 3; Gutiérrez Fernández, Maria 3


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario La Paz; 2. Servicio de Neurología. Laboratorio de Ciencias Neurológicas y Cerebrovascular,Hospital Universitario La Paz, IdiPAZ; 3. Servicio de Neurología. Laboratorio de Ciencias Neurológicas y Cerebrovascular, Hospital Universitario La Paz, IdiPAZ; 4. Laboratorio de Biomarcadores y Dianas Terapéuticas. Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria; 5. Servicio: Cardiología. Hospital Universitario La Paz; 6. Servicio: Enfermería. Centro de Salud Paracuellos del Jarama

OBJETIVOS

Analizar la composición de las vesículas extracelulares (VE) en pacientes con infarto cerebral (IC) e infarto agudo de miocardio (IAM).

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio clínico, observacional en 141 sujetos distribuidos en: IC (N=81); IAM (N=37) y voluntarios sanos (VS) (N=23). Cuantificamos las VE en suero entre las 24h-72h del inicio de los síntomas en pacientes con IC e IAM y VS por ELISA. Analizamos contenido de proteínas y micro-ARN por proteómica y RT-qPCR y comparamos entre grupos.

RESULTADOS

Los niveles de VE circulante no mostraron diferencias entre los grupos. En pacientes con isquemia (IC e IAM) se identificaron 15 proteínas comunes no presentes en sanos. También identificamos diferencias en el perfil proteico (apolipoproteína B, alpha2-macroglobulina, fibronectina, proteína de unión a C4b) entre IC comparado con IAM. Se encontró una expresión diferencial de miR-340 y miR-424 (infraexpresado) y miR-29b (sobreexpresado) en pacientes con isquemia (IC e IAM) en comparación con VS. Finalmente, encontramos diferencias en la expresión de miR-340 entre IAM e IC.

CONCLUSIONES

En el IC e IAM se han identificado diferentes proteínas y micro-ARN encapsulados en las VE. A pesar de ser patologías isquémicas agudas, se observan diferentes perfiles de expresión órgano específicos.

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LXXII RASEN

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