COMUNICACIÓN ORAL | 02 diciembre 2020, miércoles | Hora: 20:00
AUTORES
Cores Bartolomé, Carlos 1; Santos García, Diego 1; de Deus Fonticoba, Teresa 2; Suárez Castro, Esther 2; Aneiros Díaz, Angel 2; Jesús Maestre, Silvia 3; null, Miquel 4; Pastor , Pau 4; Planellas Giné, Luis 5; Cosgaya , Marina 5; García Caldentey, Juan 6; Caballo Pons, Nuria 7; Legarda Ramírez, Ines 8; Hernández Vara, Jorge 9; null, Iria 10; López Manzanares, Lydia 11; González Aramburu, Isabel 12; null, Asuncion 13; Catalán Alonso, Maria Jose 14; Nogueira , Victor 15; Puente , Victor 16; García Moreno, Jose Manuel 17; Borreu Fernández, Carmen 18; Solano Vila, Berta 19; Álvarez Saúco, Maria 20; Vela Desojo, Lydia 21; Escalante , Sonia 22; null, Esther 23; Carrillo Padilla, Francisco 24; Martínez Castrillo, Juan Carlos 25; Sánchez Alonso, Pilar 26; Alonso Losada, Gema 27; López Ariztegui, Nuria 28; Gastón Zubimendi, Itziar 29; Kulisevsky , Jaime 30; Blázquez Estrada, Marta 31; Seijo Martínez, Manuel 10; Ruiz Martínez, Javier 32; Valero Merino, Caridad 33; null, Monica 34; de Fábregues-Boixar , Oriol 9; Gonzalez Ardura, Jessica 35; Prieto Jurczynska, Cristina 36; López Díaz, Luis Manuel 15; Mir Rivera, Pablo 3
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario A Coruña; 2. Servicio de Neurología. Hospital Arquitecto Marcide; 3. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Regional Virgen del Rocío; 4. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Mútua de Terrassa; 5. Servicio de Neurología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona; 6. Servicio de Neurología. Centro Neurológico OMS 42; 7. Servicio de Neurología. Hospital de Sant Joan Despí Moisés Broggi; 8. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Son Espases; 9. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 10. Servicio de Neurología. Hospital Montecelo; 11. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de la Princesa; 12. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 13. Servicio de Neurología. Hospital General de l'Hospitalet; 14. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 15. Servicio de Neurología. Hospital Da Costa; 16. Servicio de Neurología. Hospital del Mar; 17. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Regional Virgen Macarena; 18. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Infanta Sofía; 19. Servicio de Neurología. 20Institut d'Assistència Sanitària (IAS) - Institut Català de la Salut.; 20. Servicio de Neurología. Hospital General de Elche; 21. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Fundación Alcorcón; 22. Servicio de Neurología. Hospital Verge de la Cinta de Tortosa; 23. Servicio de Neurología. Complejo Asistencial Universitario de Burgos; 24. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Canarias (H.U.C.); 25. Servicio de Neurología. Hospital Ramón y Cajal; 26. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda; 27. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo; 28. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Toledo; 29. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Navarra; 30. Servicio de Neurología. Sant Joan de Déu-Numancia; 31. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias; 32. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Donostia; 33. Servicio de Neurología. Hospital Arnau de Vilanova; 34. Servicio de Neurología. Clínica Ruber, S.A.; 35. Servicio de Neurología. Hospital Lucus Augusti; 36. Servicio de Neurología. Hospital Rey Juan Carlos
OBJETIVOS
No está claro cómo el estado de ánimo (EA) puede cambiar y/o afectar a la calidad de vida (CdV) del paciente con enfermedad de Parkinson (EP) con el paso del tiempo. Nuestro objetivo fue analizar la frecuencia de depresión e identificar factores relacionados con el EA y su contribución a la percepción de la CdV en pacientes con EP en distintos momentos evolutivos de la enfermedad.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio transversal en el que se incluyeron pacientes con EP de la cohorte COPPADIS (enero/2016-noviembre/2017). En relación con la duración de enfermedad se definieron tres grupos: <5 años (Grupo-A); de 5 a <10 años (Grupo B); 3) >= 10 años (Grupo-C). Se realizaron análisis de regresión lineal para determinar la contribución de diferentes variables al EA (BDI-II) y a la CdV (PDQ-39SI y EUROHIS-QOL8).
RESULTADOS
Se incluyeron 663 pacientes (62.6±8,9 años; 59.6% hombres): Grupo A, 50.1% (n=332); Grupo B, 33.3% (n=221); Grupo-C, 16.6% (n=110). No hubo diferencias entre los tres grupos en la frecuencia de síntomas depresivos ni tipo de depresión (p=0.729). Sin embargo, el porcentaje de la varianza de PDQ-39SI y EUROHIS-QOL8 explicada por el BDI-II fue dos (23.7%) y tres (26.9%) veces mayor, respectivamente, en el Grupo-C. El EUROHIS-QOL8 proporcionó la contribución más alta al EA (16.8%).
CONCLUSIONES
Aunque la frecuencia del tipo de depresión parece no asociarse al tiempo de evolución, la contribución del EA a la percepción de la CdV es mayor en pacientes con EP con una mayor duración de la enfermedad.
