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¿Las cadenas ligeras kappa libres podrían sustituir la determinación de bandas oligoclonales para diagnosticar esclerosis múltiple? Estudio piloto

¿Las cadenas ligeras kappa libres podrían sustituir la determinación de bandas oligoclonales para diagnosticar esclerosis múltiple? Estudio piloto

COMUNICACIÓN ORAL | 25 noviembre 2020, miércoles | Hora: 15:00

AUTORES

Arrambide García, Georgina


CENTROS

Cemcat. Servicio de Neurología y Neuroinmunología. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Vall d’Hebron Institut de Recerca. UAB

OBJETIVOS

Comparar la proporción de pacientes con síndromes clínicos aislados (CIS) y diseminación espacial (DIS) en la resonancia magnética (RM) basal que presentan bandas oligoclonales (BOC) IgG y un índice de cadenas ligeras kappa libres (KFLC)>=6,6 o >=10.

MATERIAL Y MÉTODOS

Se seleccionaron 96 pacientes con CIS con RM basal que cumplía DIS en la que se había administrado gadolinio, así como con determinación de BOC y muestras de suero y líquido cefalorraquídeo disponibles para testar niveles de KFLC. Se seleccionaron 2 índices de KFLC publicados previamente: >=6,6 (KFLC-6,6) y >=10 (KFLC-10). Se compararon la proporción de pacientes con BOC e índices KFLC-6,6 y KFLC-10, y el rendimiento diagnóstico con McDonald 2017 y segundo brote a 3 años como variables de resultado.

RESULTADOS

De 96 pacientes, 81 (84,4%) tenían BOC, 82 (85,4%) KFLC >=6,6 y 79 (82,3%) KFLC >=10. De 96, 76 (79,2%) presentaban BOC y KFLC-6,6, 5 (5,2%) BOC únicamente, 6 (6,2%) solamente KFLC-6,6 y 9 (9,4%) eran dobles negativos. Al comparar BOC con KFLC-10, 73 (76,0%) pacientes tenían BOC y KFLC-10, 8 (8,3%) sólo BOC, 6 (6,3%) sólo KFLC-10 y 9 (9,4%) eran dobles negativos. La exactitud diagnóstica (IC 95%) para McDonald 2017 fue 87,2 (78,8-93,2) para BOC, 88,3 (80,0-94,0) para KFLC-6,6 y 85,1 (76,3-91,6) para KFLC-10; para segundo brote fue 53,9 (43,0-64,6), 56,2 (45,3-66,7) y 57,3 (46,4-67,7), respectivamente.

CONCLUSIONES

La proporción y exactitud diagnóstica de pacientes de BOC e índices de KFLC >=6,6 y>=10 son similares en pacientes con CIS y DIS en RM basal.

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LXXII RASEN

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