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Desarrollo de una técnica ultrasensible para estudiar en suero la presencia de IgG e IgM frente a lípidos, y analizar el papel como biomarcadores en pacientes con esclerosis múltiple (EM)

Desarrollo de una técnica ultrasensible para estudiar en suero la presencia de IgG e IgM frente a lípidos, y analizar el papel como biomarcadores en pacientes con esclerosis múltiple (EM)

COMUNICACIÓN ORAL | 27 noviembre 2020, viernes | Hora: 20:00

AUTORES

Muñoz Morón, Ursula 1; Veit , Rothhammer 2; Sebal Neira, Cristina 1; Escudero Lirola, Esther 1; García Sánchez, Maria Isabel 3; Izquierdo , Guillermo 4; L. Hauser , Stephen 5; Oksenberg , Jorge R 5; Quintana , Francisco 2; Sádaba Argáiz, M Cruz 1


CENTROS

1. Servicio: Fisiología. Universidad CEU San Pablo; 2. Servicio de Neurología. Ann Romney Center for Neurologic Diseases Brigham and Women's Hospital Harvard Medical School Associ; 3. Servicio de Neurología. Hospital Virgen Macarena; 4. Servicio de Neurología. Hospital Vithas NISA; 5. Servicio de Neurología. University of California

OBJETIVOS

Desarrollo de una técnica ultrasensible para estudiar en suero la presencia de IgG e IgM frente a lípidos, y analizar el papel como biomarcadores en pacientes con esclerosis múltiple (EM).

MATERIAL Y MÉTODOS

Muestras séricas donadas por el consorcio SUMMIT de 80 controles y 362 pacientes con EM clasificados como: síndrome clínicamente aislado (CIS, n=17), EM remitente recurrente (EMRR, n=62), EM secundaria progresiva (EMSP, n=50), MS progresiva primaria (EMPP, n=37) y EM benigna (BENMS, n=36). Se analizó mediante ELISA desarrollado en nuestro laboratorio la presencia de IgG e IgM frente a lactosilceramida (LC) y fosfatidilcolina (PC).

RESULTADOS

No existían diferencias significativas entre los pacientes y el grupo control al analizar IgM frente LC e IgG frente a LC o PC. Los niveles de IgM frente a PC (IgM-PC) aumentaron en pacientes con EM (0,181 ± 0,008) con respecto al grupo control (0,085 ± 0,009) (p<0,0001), especialmente en los CIS (0,281 ± 0,043) y EMRR (0,242 ±0,017), que mostraron niveles más altos de IgM-PC que los EMSP (0,198 ± 0,026), EMPP (0,123 ± 0,016), EMBEN (0,040 ± 0,010). El 88,2% de los CIS y el 88,7% de los EMRR mostraban IgM-PC, frente al 58,0% de los EMSP, el 59,5% de los EMPP y el 11,1% de los EMBEN y el 25,0% del grupo control, siendo las diferencias estadísticamente significativas (p< 0,0001).

CONCLUSIONES

Mediante la técnica ultrasensible desarrollada hemos observado que la detección de IgM-PC en suero es un biomarcador diagnóstico de la EM. Estudios en más cohortes tendrían que desarrollarse para avalar este hallazgo.

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Dirección

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LXXII RASEN

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