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Experiencia de los primeros tres meses de tratamiento de migraña crónica refractaria con anticuerpos anti-CGRP en un hospital terciario

Experiencia de los primeros tres meses de tratamiento de migraña crónica refractaria con anticuerpos anti-CGRP en un hospital terciario

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Tellechea Aramburo, Paula 1; Corroza Laviñeta, Jon 2; Marta Enguita, Juan 1; Navarro Azpíroz, M Carmen 2; Martín Bujanda, Maria 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital de Navarra; 2. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Navarra

OBJETIVOS

La migraña crónica (MC) es frecuente y tiene un importante impacto socioeconómico y en calidad de vida. Los anticuerpos monoclonales contra CGRP han sido desarrollados como preventivos con buenos resultados en ensayos clínicos, encontrándonos en las primeras fases de su utilización en práctica clínica. Nuestro objetivo es evaluar los resultados de seguridad y eficacia de los anti-CGRP en los pacientes con MC de nuestro centro a los 3 meses de tratamiento.

MATERIAL Y MÉTODOS

Revisión de 26 pacientes con MC con fallo al menos a 3 preventivos siendo uno de ellos Botox®, tratados con anti-CGRP durante 3 meses, seleccionados con muestreo consecutivo. Se han recogido datos sociodemográficos, de historia de enfermedad, y datos de afectación por migraña antes y a los 3 meses de iniciar el tratamiento, así como presencia de efectos adversos al fármaco.

RESULTADOS

21 mujeres, 5 hombres, de media 49,4 años (rango 21-76), con tiempo medio desde cronificación 7,5 años (2-20). Habían recibido una media de 4,4 preventivos previos (3-6) y presentaban 19 días de migraña al mes (9-30). El 100% ha iniciado tratamiento con galcanezumab (priorización en farmacia hospitalaria). El número de días de migraña se ha reducido en una media de 5,9 días/mes (IC95% 1,8-9,9, p=0,006). 6 pacientes han referido efectos adversos leves, y en 4 casos el tratamiento se ha suspendido por ineficacia.

CONCLUSIONES

El tratamiento con anticuerpos anti-CGRP ha supuesto una mejoría clínicamente significativa en la gran mayoría de pacientes de nuestra muestra, lo que confirma que se trata de una herramienta útil en pacientes con MC refractaria.


Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona

LXXII RASEN

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