Cambios en la capa de fibras nerviosas de la retina (RNFL) en pacientes con Esclerosis Múltiple Remitente-Recurrente (EMRR) tratados con fingolimod y dimetilfumarato

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Díaz Díaz, Judit 1; Merino Díez, Maria Teresa 1; Estefania Hidalgo, Loreto 1; Gómez Estevez, Irene 1; Vals Carbó, Adrian 1; González Suárez, Ines 1; Noval Martín, Susana 2; Capote Díez, Maria 2; Sanchez Jean, Ruben 1; Oreja Guevara, Celia 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 2. Servicio: Oftalmología. Hospital Universitario La Paz

OBJETIVOS

Comparar el efecto sobre el grosor de la RNFL de fingolimod vs dimetilfumarato en pacientes con EMRR.

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio longitudinal prospectivo en pacientes con EMRR tratados con fingolimod o dimetilfumarato. Se realizó una Tomografía de Coherencia óptica (OCT) antes del inicio del fármaco, a los 6 meses, 2 años y 6 años. Se analizaron además características demográficas, presencia de neuritis óptica (NO) y tasa anualizada de brotes (TAB) durante el tratamiento.

RESULTADOS

Se estudiaron 26 pacientes con una edad media de 32 años, 70% mujeres y un seguimiento medio desde el diagnóstico de 9 años. La presencia de NO previa fue el factor más asociado con el grosor de la RNFL basal siendo ésta ≤90μm en el 73% de los pacientes; 91% vs 60% de los pacientes con/sin antecedentes de NO. A los 6 años del inicio del tratamiento se objetivó un aumento del grosor de la RNFL en 7 pacientes, 6 tratados con fingolimod y 1 tratado con dimetilfumarato. Además, 13 pacientes no presentaron brotes aumentando la RNFL en 4/7 pacientes tratados con fingolimod y 1/6 tratados con dimetilfumarato. Por otro lado, el 75% de los pacientes con ≥1 brotes durante el seguimiento presentaron una disminución de la RNFL.

CONCLUSIONES

El grosor de la RNFL está disminuido en pacientes con EMRR con o sin antecedentes de NO. En pacientes tratados con fingolimod se observa un aumento de la RNFL que podría deberse a una menor degeneración axonal. Posible utilidad de la OCT como biomarcador de respuesta al tratamiento.


Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona

LXXII RASEN

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