COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Urbaneja Romero, Patricia 1; López Moreno, Yolanda 2; Reyes Garrido, Virginia 1; Alonso Torres, Ana Maria 2; Guerrero Fernández, Miguel Manuel 1; Serrano Castro, Pedro Jesus 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Carlos Haya; 2. Servicio: Neurociencias. Complejo Hospitalario Carlos Haya
OBJETIVOS
Ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado contra el antígeno CD20 de las células B. Se trata del primer fármaco que ha sido aprobado para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM), tanto para la remitente recurrente (EMRR) como para la primaria progresiva (EMPP). Nuestro objetivo es reflejar los resultados de nuestra serie tras los primeros años de tratamiento en nuestro centro.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se ha realizado un estudio descriptivo transversal con el fin de evaluar las características sociodemográficas y clínicas de nuestros pacientes candidatos a dicho tratamiento modificador de la enfermedad, así como la eficacia y seguridad del mismo durante el seguimiento en nuestra práctica clínica habitual.
RESULTADOS
Presentamos una serie de 118 pacientes candidatos a tratamiento con Ocrelizumab, habiendo iniciado el fármaco en la actualidad un total de 64. El 63,2% del total de pacientes son mujeres, presentando un 70,9% una forma RR y un 15,4% una forma PP. La mediana de edad es de 49 años y el EDSS al inicio del tratamiento es de 3,5 de media. Además, el 84,6% de los pacientes había tenido tratamientos previos, siendo el 15,4% pacientes naive. Queremos demostrar la eficacia del Ocrelizumab desde el punto vista clínico y radiológico, mediante actividad y medidas de atrofia, seguridad y complicaciones más frecuentes.
CONCLUSIONES
El Ocrelizumab ha demostrado ser un fármaco seguro y eficaz, con una buena tolerancia, ajustándose los resultados de nuestro centro a los datos publicados previamente en la literatura.
