COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

González Toledo, Gabriel Ricardo; Pérez Pérez, Helena; null, Yerko Petar; Hernández García, Maria Jose; Hernández Javier, Carolina; Crespo Rodríguez, Marta; Carrillo Padilla, Francisco Javier

CENTROS

Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Canarias

OBJETIVOS

Describir la evolución temporal de nuestros pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

MATERIAL Y MÉTODOS

Identificamos nuestros pacientes fallecidos por ELA que habían sido diagnosticados en el periodo 1/1/2014-1/3/2020, recopilando retrospectivamente datos epidemiológicos y fechas de aparición de diferentes hitos en la evolución de la ELA (diagnóstico, necesidad de silla de ruedas, necesidad de soporte ventilatorio, indicación de gastrostomía y fallecimiento).

RESULTADOS

Hasta 2020 fallecieron 29 enfermos sobre un total de 52 diagnósticos, 58,6% mujeres y a una edad media de 67 años (rango 43-87). Los primeros síntomas fueron espinales en 17, bulbares en 11 y ambos en 1. El 79,3% requirió de silla de ruedas, el 71,5% soporte ventilatorio (ventilación mecánica no invasiva, sólo 1 traqueostomía) y el 48,1% tuvo indicación de gastrostomía (aunque 1 paciente la rechazó y 2 fallecieron previamente a su colocación). El tiempo medio desde el primer síntoma hasta el diagnóstico fue de 12,7 meses. La media de meses y el rango desde el diagnóstico hasta los distintos hitos estudiados fue de 8,3 (0-26,5) para la necesidad de silla de ruedas, 5 para la ventilación (0-25,9), 14,9 para la gastrostomía (2-29,4) y 17,6 hasta el fallecimiento (1,5-38,7). No encontramos asociación estadísticamente significativa entre el sexo o la clínica de debut y el tiempo hasta la aparición de dichos hitos.

CONCLUSIONES

La mayoría de pacientes precisaron soporte ventilatorio y/o silla de ruedas en el primer año tras el diagnóstico. El sexo y la clínica inicial no se correlacionaron con el tiempo hasta la aparición de los eventos estudiados.