COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Moreno Gambín, Maria Isabel 1; Vázquez Costa, Juan Francisco 2; Tembl Ferrairo, Jose Ignacio 2; Mazón Momparler, Miguel 2; Martínez Molina, Marina 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario La Mancha Centro; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe
OBJETIVOS
La ausencia de nigrosoma 1 en RM cerebral en pacientes con enfermedad de Parkinson se relaciona con la afectación clínico-patológica de la enfermedad, pero en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) no ha sido estudiada. Nuestro objetivo es explorar la ausencia de nigrosoma 1 en pacientes con ELA y su relación con distintos parámetros clínicos de la enfermedad.
MATERIAL Y MÉTODOS
Valoración cualitativa de presencia o ausencia de nigrosoma 1 en RM cerebral de pacientes con enfermedad de motoneurona mediante dos observadores ciegos. Identificación de estructura de “cola de glondrina” característica de nigrosoma 1 en secuencias de susceptibilidad de RM en cortes transversales a nivel de mesencéfalo. Análisis de parámetros clínicos y demográficos de pacientes afectos de ELA respecto al estado de nigrosoma 1 obtenidos de una base de datos creada “ad hoc” de pacientes con enfermedad de motoneurona.
RESULTADOS
Se estudiaron 136 pacientes con enfermedad de motoneurona: 98 pacientes de ELA, 16 pacientes con atrofia muscular progresiva (AMP) y 22 pacientes con Esclerosis Lateral Primaria (ELP). En el 30% de los pacientes analizados, se confirmó la ausencia de nigrosoma 1, siendo más frecuente en pacientes con ELP, seguido de pacientes con ELA y por último AMP. En pacientes con ELA, la ausencia de nigrosoma se asoció a demencia, mayor afectación de motoneurona superior y estadio de King’s más avanzado.
CONCLUSIONES
Nuestros datos sugieren que la ausencia de nigrosoma 1 en RM cerebral en pacientes con ELA se asocia a un estadio clínico-patológico más avanzado de la enfermedad.
