COMUNICACIÓN ORAL | 29 noviembre 2021, lunes | Hora: 20:00
AUTORES
Santos García, Diego 1; Labandeira Guerra, Camen 2; Yáñez Baña, Rosa 3; Cimas Hernando, Maria Iciar 4; Cabo López, Iria 5; Paz González, Jose Manuel 1; Alonso Losada, Maria Gema 2; González Palmás, Maria Josefa 5; Cores Bartolomé, Carlos 1; Martínez Miró, Cristina 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario A Coruña; 2. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo; 3. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario de Ourense; 4. Servicio de Neurología. Hospital Povisa, S.A.; 5. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario de Pontevedra
OBJETIVOS
Recientemente observamos en un estudio fase IV EPA-SP (SAFINONMOTOR, an open-label study of the effectiveness of SAFInamide on NON-MOTOR symptoms in Parkinson´s disease patients) mejoría en la calidad de vida (CdV) en 50 pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) 6 meses después de recibir safinamida. El objetivo de este análisis fue identificar los factores predictores de la mejoría en la CdV.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio abierto prospectivo multicéntrico fase IV. Se utilizó la escala PDQ-39 para evaluar la CdV relacionada con la EP en la visita basal (VB) y final (VF) (6 meses ± 1 mes). La variable principal fue el cambio en el PDQ-39SI (PDQ-39 Summary Index) entre VB y VF (∆PDQ-39). Análisis de regresión lineal múltiples fueron utilizados para identificar predictores de ∆PDQ-39.
RESULTADOS
50 pacientes fueron incluidos entre Mayo/2019 y Febrero/2020 (edad 68.5 ± 9.12 años; 58% mujeres). A los 6 meses 44 pacientes completaron el seguimiento (88%). La puntuación total del PDQ-39SI se redujo en un 29.4% (de 30.07 ± 17.61 en VB a 21.24 ± 13.48 en VF; p<0.0001). El cambio entre la VB y VF en la NMSS (Non-Motor Symptoms Scale) (β=0.589; p=0.011), PSQI (Pittsburgh Sleep Quality Index) (β=0.459; p=0.015), UPDRS-III (β=0.460; p=0.009) y BDI-II (Beck Depression Inventory-II) (β=0.390; p=0.049) se asociaron de forma independiente a la ∆PDQ-39 (R2=0.51).
CONCLUSIONES
La mejoría motora (UPDRS-III) y no motora global (NMSS) y a nivel de sueño (PSQI) y estado de ánimo (BDI-II) predijeron la mejoría en la CdV de los pacientes tratados con safinamida a los 6 meses.
