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Asociacion de variantes en los genes del receptor de vitamina D (VDR) y de la proteína de unión a vitamina D (GC) y riesgo para migraña

Asociacion de variantes en los genes del receptor de vitamina D (VDR) y de la proteína de unión a vitamina D (GC) y riesgo para migraña

COMUNICACIÓN ORAL | 02 noviembre 2023, jueves | Hora: 08:00

AUTORES

Jiménez Jiménez, Felix Javier 1; García Martín, Elena 2; Navarro Muñoz, Santiago 3; null, Pedro 2; null, Christopher 2; null, Mercedes 4; Alonso Navarro, Hortensia 1; null, Marisol 1; Espada Rubio, Silvina 1; null, Francisco 1; Turpín Fenoll, Laura 3; Recio Bermejo, Marta 3; García Ruiz, Rafael 3; Millán Pascual, Jorge 5; Plaza Nieto, Jose Francisco 1; García-Albea Ristol, Esteban 6; null, Jose A.G. 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital del Sureste; 2. Servicio: Farmacología. Universidad de Extremadura, University Institute of Molecular Pathology Biomarkers. Cáceres.; 3. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario La Mancha Centro M.I.; 4. Servicio: Medicina de Familia. Hospital Universitario Príncipe de Asturias; 5. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario de Ciudad Real; 6. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Príncipe de Asturias

OBJETIVOS

Varios estudios mostraron relación entre vitamina D y migraña (disminución de 25-hidroxivitamina D sérica en pacientes con migraña y efectos positivos de los suplementos de vitamina D en la terapia de esta enfermedad). Un estudio previo de asociación de casos y controles mostró asociación de dos variantes de nucleótido único (SNV) del gen del receptor de vitamina D (VDR), VDR rs2228570 y VDR rs731236, con el riesgo de migraña, y un estudio de secuenciación del exoma identificó una variante rara en el gen de la proteína de unión a la vitamina D (GC binding protein). El objetivo de este estudio fue buscar asociación entre SNVs comunes en estos dos genes y el riesgo de migraña.

MATERIAL Y MÉTODOS

Genotipamos 290 pacientes diagnosticados de migraña y 300 controles pareados por edad y sexo mediante ensayos TaqMan específicos para los SNVs VDR rs2228570, VDR rs731236, VDR rs7975232, VDR rs739837, VDR rs78783628, GC rs7041 y GC rs4588.

RESULTADOS

No se encontró asociación entre estos SNVs y el riesgo de migraña. Ninguno de estos SNVs se relacionó con la positividad de historia familiar de migraña o con la presencia de aura. El alelo VDR rs731236A mostró asociación significativa con el desencadenamiento de ataques de migraña por etanol (Pc = 0,007).

CONCLUSIONES

Los resultados del estudio actual sugieren una ausencia de asociación entre los SNVs comunes en los genes VDR y GC con el riesgo de desarrollar migraña. La posible relación entre VDR rs731236 y el desencadenamiento de episodios de migraña con etanol requiere estudios futuros.

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