COMUNICACIÓN ORAL | 03 noviembre 2023, viernes | Hora: 17:30
AUTORES
Arrondo Gómez, Pablo 1; Vicente Cemborain, Esther 2; Gastón Zubimendi, Itziar 3; Clavero Ibarra, Pedro 3; Sánchez Ruiz de Gordoa, Javier 3; Martí Andrés, Gloria 3; Delfrade Osinaga, Iosu 2; Valentí Azcárate, Rafael 4; Enguita Germán, Monica 5; Erro Aguirre, Maria Elena 3
CENTROS
1. Grupo de Neuroepigenética. NavarraBiomed. Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA); 2. Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra. Instituto de investigación sanitaria de Navarra (IdisNA); 3. Servicio de Neurología. Hospital de Navarra; 4. Servicio de Neurología. Clínica Arcángel San Miguel; 5. Unidad de Metodología. NavarraBiomed. Instituto de investigación sanitaria de Navarra (IdisNA)
OBJETIVOS
Analizar la incidencia, prevalencia, fenotipos clínicos, supervivencia y retraso diagnóstico de la atrofia multisistema (AMS) en una región del norte de España.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio observacional retrospectivo de base poblacional, incluyendo todas las personas residentes de 2012 a 2021 (10 años) obtenidas a partir de los Sistemas de Información Sanitaria disponibles de donde se define la población con sospecha diagnóstica de AMS.
RESULTADOS
Se han confirmado 32 casos de AMS de un total de 844 casos revisados (13 AMS-C y 19 AMS-P), 21 hombres y 11 mujeres con una edad mediana de 65,4 años en el inicio clínico, siendo de 67,7 y 64,7 años en AMS-P y AMS-C, respectivamente. La incidencia global cruda y estandarizada (ESP2013) es de 4,94 (3,38-6,97) y 5,3 (3,46-7,13) por cada 100.000 habitantes en el periodo de 10 años y la prevalencia puntual al final del seguimiento (31/21/2021) de 1,97 (1,05-3,36) por cada 100.000 habitantes. La forma de presentación más frecuente fue trastorno de la marcha/caídas (45,2%). Ha habido un total de 21 muertes, 16 AMS-P y 5 AMS-C. En 7 casos se confirmó el diagnóstico postmortem (35%). La mediana de supervivencia global desde el inicio clínico fue de 7,9 (5,8-10,7) años, mayor en el subtipo AMS-C (p = 0,2.). La mediana del retraso diagnóstico fue de 3,1 (1,8-4,3) años desde el inicio clínico.
CONCLUSIONES
La incidencia y prevalencia en Navarra de AMS es similar a las series publicadas. Atribuimos el retraso diagnóstico al alto grado de solapamiento clínico entre los parkinsonismos atípicos.
