COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Arriola Infante, Jose Enrique 1; García Roldán, Ernesto 2; null, Pedro 2; Luque Tirado, Andrea 2; Almodóvar Sierra, Angela 2; Marín Cabañas, Alba Marta 2; Bernal Sánchez-Arjona, Maria 2; Franco Macías, Emilio 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; 2. Servicio: Neurociencias. Hospital Virgen del Rocío
OBJETIVOS
La prueba de memoria visual asociativa TMA-93 ha demostrado previamente ser discriminativa para el diagnóstico de enfermedad de Alzheimer precoz en estudios utilizando biomarcadores específicos. El objetivo fue analizar la equivalencia de una nueva versión del TMA-93 (B) respecto a la versión original (A).
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio observacional, transversal. En una primera parte, se administró alternativamente la versión A o la versión B a participantes sin deterioro cognitivo, teniendo en cuenta la edad, el sexo y la reserva cognitiva (Cuestionario de Reserva Cognitiva). En una segunda parte, se administraron secuencialmente ambas versiones a pacientes con sospecha diagnóstica de enfermedad de Alzheimer precoz, con un resultado final positivo o negativo de biomarcadores (LCR, PET amiloide). Para el análisis estadístico se utilizaron comparaciones de media, chi cuadrado y comparación de curvas ROC (método De Long).
RESULTADOS
La versión A se administró a 37 sujetos sin deterioro, que resultaron similares en edad (p=0,633), reserva cognitiva (p=0,204) y sexo (p=0,427) a los 38 sujetos a los que se administró la versión B. No hubo diferencias significativas (p=0,127) en la puntuación total TMA-93 entre uno y otro grupo. 73 pacientes (63% biomarcadores positivos, 37% negativos) fueron evaluados secuencialmente con una y otra versión; la comparación de AUC no demostró diferencia significativa (p=0,963) para discriminar estatus de biomarcadores.
CONCLUSIONES
Una nueva versión (B) del test TMA-93 resultó equivalente a la versión original (A). El uso de esta nueva versión facilitará el uso de la prueba en estudios longitudinales.
