COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Gómez Estévez, Irene 1; Garcia Vasco, Lorena 2; Alba Suarez, Elda Maria 2; Bullon Sanchez, Cristina 3; Oreja Guevara, Celia 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos. IdISSC; 2. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos, IdISSC; 3. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos
OBJETIVOS
Analizar la incidencia de positividad del virus John Cunningam(JCV) en una cohorte de pacientes con EM y posteriormente el tiempo hasta la seroconversión en los tratados con Natalizumab.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio observacional retrospectivo de pacientes sometidos a cribado de anticuerpos anti-JCV mediante la prueba STRATIFY-JCV™. Se analizaron diversas variables para encontrar una asociación con el riesgo de seroconversión.
RESULTADOS
383 pacientes han sido testados para el JCV en los últimos 6 años. 66,48% mujeres.60,21% fueron JCV positivos con un index medio de 1,8(0,21-4,91). La edad media de los positivos fue 43 años y 39 en negativos. Encontramos una correlación significativa entre la edad y la presencia o no de anticuerpos JCV (p=0,0003,r=0,185) y una asociación entre el sexo y los anticuerpos JCV (p=0,008) siendo el valor positivo de JVC más persistente en varones(69,5%). No encontramos correlación entre la edad y el índice-JCV(p=0,562). 80 pacientes están en tratamiento con Natalizumab(70% mujeres). La edad media al inicio del tratamiento fue de 36años. 24 pacientes VJC positivos(12 desde el inicio y 12 seroconvirtieron). El tiempo medio hasta la seroconversión fue de 27,8 meses(10-71). No encontramos una correlación estadísticamente significativa entre la edad y el tiempo hasta la seroconversión(p= 0,176) o el sexo(p=0,646) ni una asociación entre la seroconversión y el número de tratamientos previos(p=0,979) o el tiempo desde el diagnóstico hasta el inicio del tratamiento con Natalizumab(p=0,405).
CONCLUSIONES
Encontramos que la edad avanzada y el sexo masculino se asocian con un incremento de anticuerpos JCV positivos. No encontramos ninguna asociación de seroconversión una vez iniciado el tratamiento
