COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Gómez Estévez, Irene 1; Garcia Vasco, Lorena 2; Alba Suarez, Elda Maria 2; Bullon Sanchez, Cristina 3; Oreja Guevara, Celia 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos. IdISSC; 2. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos, IdISSC; 3. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos
OBJETIVOS
El objetivo principal de este estudio ha sido definir las características clínicas de nuestra cohorte de pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) en tratamiento con ozanimod, así como analizar la seguridad en los primeros meses de uso.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio prospectivo observacional en el que se analizan 11 pacientes EMRR en tratamiento con ozanimod.
RESULTADOS
De los 11 pacientes, 6 son mujeres. La edad media de los pacientes al inicio del tratamiento fue de 42, 2 años (35-51). El tiempo medio de evolución de la enfermedad antes del inicio de ozanimod fue de 10.2 (0-25) años. La EDDS media fue de 2.5 (0-3,5). La media del número de tratamientos previos fue 1.6 (1-3). El 18 % de los pacientes eran naive y el 63% venían de fármacos plataforma. El motivo para el cambio a ozanimod fue actividad clínica y/o radiológica en 66.6%. El tiempo medio con ozanimod es de 3 meses (1-7). La media del recuento basal de linfocitos fue de 1,4 10^3/uL (0,87-2,27), al mes del inicio del tratamiento los pacientes han mostrado una disminución media con un recuento medio de linfocitos de 0,86 10^3/uL (0,27-1,04). Ningún paciente ha presentado efectos adversos moderados o graves hasta la fecha tras el inicio de ozanimod.
CONCLUSIONES
Ozanimod es un fármaco bien tolerado por los pacientes. La eficacia y seguridad es similar a la descrita en los ensayos pivotales.
