COMUNICACIÓN ORAL | 22 noviembre 2024, viernes | Hora: 17:30
AUTORES
Gutiérrez Fernández, Maria 1; Gallego Ruiz, Rebeca 1; Pozo Novoa, Javier 1; Laso García, Fernando 1; López Molina, Mari Paz 1; García Suárez, Ivan 2; Casado Fernández, Laura 3; Díaz Gamero, Nerea 1; Díez Tejedor, Exuperio 3; null, Maria 3
CENTROS
1. Servicio: Neurociencias. Hospital Universitario La Paz; 2. Servicio: Urgencias. Hospital San Agustín; 3. Servicio de Neurología. Hospital Universitario La Paz
OBJETIVOS
Previamente hemos demostrado que vesículas extracelulares (VE) circulantes participan en mecanismos endógenos de reparación cerebral y recuperación funcional tras hemorragia intracerebral (HIC). Para refinar estos hallazgos, realizamos un estudio preclínico con el objetivo de evaluar el efecto de la administración de VE de origen neural (VEN) sobre la recuperación tras HIC
MATERIAL Y MÉTODOS
Las VEN procedentes de suero de pacientes con HIC y buena recuperación espontánea se obtuvieron por precipitación e inmunoaislamiento utilizando marcadores del sistema nervioso [neuronas (L1CAM), astrocitos (GLAST), microglía (CD13)]. Treinta ratas Sprague-Dawley fueron sometidas a HIC en el estriado mediante inyección estereotáxica de 0,5U de colagenasa IV y asignadas aleatoriamente a 3 grupos (n=10): 1)sanas; 2)control: HIC+salino; 3)VEN: HIC+100µg de VEN por vía intravenosa a las 24h tras HIC. La hemorragia se monitorizó mediante ultrasonidos (modo-B) y la función motora se evaluó mediante los test del escalón y Roger en situación basal y a las 24h; 72h; 7d; 14d y 28d tras HIC. Analizamos marcadores NeuN (neurona madura) y VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular) en la zona perilesional mediante inmunofluorescencia a los 28 días
RESULTADOS
Los animales tratados con VEN mostraron, frente a controles, una mejor recuperación motora evaluada mediante el test del escalón a las 72h (52.55±32.52 vs 80.09±27.56); test de Roger a los 7d; 14d y 28d (1.3±1.49 vs 0.6±0.7; 2.1±1.45 vs 0.7±0.67; 2.6±1.43 vs 1.20±0.63) respectivamente, y mayor expresión de NeuN (26.75±10.6 vs 18.75±3.74) y VEGF (148.59± 104.85 vs 43.93±42.16) a los 28d (p<0.05)
CONCLUSIONES
Las VEN parecen implicadas en mecanismos de protección/reparación cerebral tras HIC
