COMUNICACIÓN ORAL | 22 noviembre 2024, viernes | Hora: 17:30
AUTORES
Lucas Parra, Maria 1; Gubern Mérida, Carme 2; Vera Cáceres, Carla 3; Puigoriol Illamola, Dolors 3; Carballo Perich, Laia 2; Terceño Izaga, Mikel 3; Bashir Viturro, Saima 3; Xuclà Ferrarons, Tomas 3; Vera Monge, Victor 3; Murillo Hernández, Alan 3; Álvarez-Cienfuegos Rodríguez, Juan 3; Serena Leal, Joaquin 3; Silva Blas, Yolanda 3
CENTROS
1. Grupo de Investigación en Patología Cerebrovascular. Unidad de Ictus. Servicio de Neurología.. Institut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta; 2. Servicio: Neurociencias. Hosp. Universitari Dr. Josep Trueta de Girona; 3. Servicio de Neurología. Hosp. Universitari Dr. Josep Trueta de Girona
OBJETIVOS
El crecimiento del hematoma (CH) es la causa principal de deterioro neurológico precoz y mal pronóstico en pacientes con hemorragia intracerebral espontánea no traumática (HIC). Poder predecir si un paciente presentará o no CH sería de gran utilidad en la práctica clínica. Nuestro objetivo ha sido evaluar los microARNs (miARNs) circulantes como biomarcadores predictivos del CH.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se aisló el ARN circulante de muestras de plasma citrato de 20 pacientes con HIC obtenidas al ingreso (13 sin CH y 7 con CH tras la HIC). Se analizaron 754 miARNs (TaqMan™-OpenArray™) y su expresión relativa se determinó mediante el método de la normalización global y mediante la normalización con los miARNs endógenos más estables, seleccionados en base al Summarized Stability Score (SSS). Los miARNs con un cambio de expresión (fold-change) ±1.5 y un p-valor <0.1 fueron seleccionados como candidatos a biomarcadores.
RESULTADOS
Nuestra cohorte, pareada por edad, sexo, NIHSS basal, extensión intraventricular e hipertensión arterial, presentó volúmenes de hematoma basal más elevados en pacientes con CH (p=0.046). Los miARNs 425-5p y 484 fueron los más estables y se utilizaron como miARNs endógenos para la normalización de los datos. Identificamos un perfil de miARNs circulantes diferencialmente expresados entre los pacientes con y sin CH. Concretamente, se detectaron 12 miARNs con mayor expresión y 3 miARNs con menor expresión en el plasma de pacientes con CH.
CONCLUSIONES
Este estudio ha identificado 2 miARNs endógenos adecuados para la normalización de resultados y 15 miARNs circulantes como potenciales biomarcadores predictivos de CH en pacientes con HIC.
