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Niveles Plasmáticos de miR-197-3p y miR-1-3p: Biomarcadores Potenciales de Disfunción Mitocondrial en Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva

Niveles Plasmáticos de miR-197-3p y miR-1-3p: Biomarcadores Potenciales de Disfunción Mitocondrial en Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva

COMUNICACIÓN ORAL | 22 noviembre 2024, viernes | Hora: 17:30

AUTORES

Miguela Benavides, Albert 1; Huertas Pons, Joana Maria 1; Coll Martínez, Claudia 1; Gifreu Fraixinó, Ariadna 2; Álvarez Bravo, Gary 2; Quiroga Varela, Ana 1; Ramió Torrentà, Lluis 1


CENTROS

1. Servicio: Grup de Neurodegeneració i Neuroinflamació. Institut d'Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGI); 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Dr. Josep Trueta i Hospital Santa Caterina

OBJETIVOS

Identificar patrones de expresión diferencial de microRNAs (miRNAs) implicados en la función mitocondrial y el estrés oxidativo en plasma de pacientes con diferentes formas de esclerosis múltiple (EM) y otros trastornos neurológicos (OND), prestando especial atención a la EM primaria progresiva (EMPP).

MATERIAL Y MÉTODOS

Se obtuvieron muestras de plasma de 83 sujetos: 27 EM remitente-recurrente (EMRR), 30 EMPP (22 no activas y 8 activas) y 26 OND. Se cuantificaron 56 miRNAs mediante PCR cuantitativa (qPCR) y su expresión fue analizada mediante pruebas estadísticas no paramétricas.

RESULTADOS

Se observaron niveles significativamente elevados de miR-197-3p en EMPP activas respecto a las no activas (p < 0.05). Este miRNA regula genes como FOXO3 y VDAC1, implicados en el estrés oxidativo y el transporte de calcio mitocondrial. Asimismo, se detectó una disminución significativa de miR-1-3p en EMPP no activas en comparación con las OND (p < 0.01). Este miRNA controla genes como COX1 y ND1, relacionados con el estrés oxidativo y la cadena transportadora de electrones.

CONCLUSIONES

Nuestro estudio revela una expresión diferencial de miR-197-3p entre formas activas y no activas de EMPP, sugiriendo distintos mecanismos patológicos. Además, miR-1-3p emerge como un posible biomarcador para EMPP no activas. La relación de estos miRNAs con la función mitocondrial y el estrés oxidativo sugiere su vínculo con la progresión de la EM.

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