Elaboración y gestión del registro de una Unidad de Ictus con la plataforma REDCap

COMUNICACIÓN ORAL | 22 noviembre 2024, viernes | Hora: 08:30

AUTORES

Cruz Culebras, Antonio 1; null, Rocio 2; null, Consuelo 2; null, Alicia 2; García Madrona, Sebastian 2; null, Gloria 2; null, Marta 2; null, Natalia 2; null, Jaime 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Ramón y Cajal; 2. Servicio de Neurología. Hospital Ramón y Cajal

OBJETIVOS

El estudio tuvo como objetivo elaborar un registro ReDCap para una Unidad de Ictus (UI-ReDCap) que pueda ser utilizado para el almacenamiento de datos, la gestión y la investigación clínica

MATERIAL Y MÉTODOS

REDCap es una solución de software diseñada para el desarrollo e implementación de herramientas electrónicas de captura de datos para apoyar la investigación clínica y traslacional. Los datos de los pacientes con patología neurológica ingresados en la UI de nuestro hospital conformaron el registro desde abril 2023, una vez aprobado por Comité de Ética Local. Estos datos fueron convertidos al formato de formulario electrónico (eCRF) por el personal médico de la UI.

RESULTADOS

Se registraron los datos clínicos de 761 pacientes entre abril 2023 y abril 2024. La información, que comprendía características demográficas, antecedentes médicos, intervenciones en fase aguda, incluyendo terapias de reperfusión, tiempos de actuación, estancia y seguimiento a 90 días. La precisión de los datos se garantizó mediante la recolección y la entrada de datos diaria. De los 762 pacientes, 543 (71.4%) fueron clasificados como ictus isquémico, 86 (11.3%) como AIT, 66 (8.7%) como hemorragias intracraneales, 6 (0.8%) como Trombosis Venosa Cerebral y 60 (7.9%) como causas NO vasculares. En 59 pacientes 87.7%) no se pudieron completar todos los datos. Los datos permitieron gestionar 6 proyectos de investigación

CONCLUSIONES

Los datos del registro de la UI-REDCap pueden proporcionar una base sólida para la investigación sobre datos clínicos de interés, monitorización y gestión de la actividad clínica, así como un modelo para el desarrollo de registros para investigación traslacional

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